미국 식품의약국(FDA)은 지난 금요일 거대 비강 스프레이 약품인 화이자의 편두통 완화제를 승인하고 새로운 형태의 약품을 시장에 출시했습니다.
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Biden 행정부가 법적 공격으로부터 Mifepristone을 방어함에 따라 Mifepristone에 대해 알아야 할 사항
카말라 해리스(Kamala Harris) Topline 부사장은 낙태약인 미페프리스톤을 옹호하는 입장을 밝혔습니다. 현재 진행 중인 소송으로 인해 미페프리스톤이 곧 전국적으로 유통되는 것이 금지되어 잠재적으로 수백만 달러를 빼앗길 수 있기 때문입니다.
Moderna 주식은 암 백신에 대한 FDA의 이익에 뛰어 들었습니다.
모더나(MRNA) 주가는 식품의약국(FDA)이 머크(MRK)와 제휴한 암 백신을 혁신적 지정을 승인한 후 수요일 늦게 급등했습니다. X 회사들은 개인정보를 테스트하고 있습니다.
Crispr Therapeutics: 낫적혈구 유전자 치료에 대한 FDA 제출이 거의 완료되었습니다.
Crispr Therapeutics는 겸상 적혈구 질환의 획기적인 치료법에 대한 승인 신청이 XNUMX월까지 완료되어야 한다고 말하면서 경쟁이 치열한 의학 연구 및 연구 분야에서 회사의 선두 위치를 강조했습니다.
다발성 경화증 치료에 대한 FDA 승인으로 성장 재고 증가
생명공학 성장주인 TG Therapeutics(TGTX)는 지난 80월 다발성 경화증 치료제에 대한 FDA 승인을 획득하여 올해 현재까지 XNUMX% 증가한 강력한 발전을 이루었습니다. 당신은 이러한 뛰어난 찾을 수 있습니다 ...
FDA 고문이 처방전 없이 구입할 수 있도록 권장하는 오피오이드 과다복용 치료제 나르칸
수요일 식품의약청(FDA)의 독립 자문단은 오피오이드 과다 복용을 역전시키기 위해 비강 스프레이 Narcan의 일반의약품 사용을 만장일치로 권장했습니다.
주정부는 FDA 승인을 철회하는 것은 '파괴적'일 것이라고 말합니다.
21개 주와 워싱턴 DC의 법무장관은 지난 금요일 미국 시장에서 낙태약을 철수하려는 시도가 여성들에게 “파괴적인 결과”를 초래할 것이라고 주장했습니다.
Covid 주사 및 치료에 대한 FDA 승인은 공중 보건 비상 사태가 끝나도 느려지지 않을 것입니다.
미국 식품의약국(FDA) 로고 앞에 전시된 약병과 의료용 주사기. FDA가 코로나19 백신을 발견했습니다. 파블로 곤차르 | 라이트로켓 | 게티 이미지 ...
Adderall 및 처방 신생 기업의 공급 부족으로 위기가 발생했습니다.
Topline Ritalin은 몇 달간 지속된 Adderall 부족으로 인해 공급이 부족한 최신 ADHD(주의력 결핍 과잉 행동 장애) 약물로, 환자는 이 약물에 의존하여 매일 관리해야 합니다.
FDA의 제안은 일부일처제 관계의 게이 남성이 헌혈할 수 있도록 허용합니다.
20년 2022월 XNUMX일 목요일 캘리포니아주 풀러턴에서 열린 미국 적십자 혈액차에서 간호사가 검사할 혈액을 시험관에 채웁니다. Paul Bersebach | 미디어뉴스 그룹 | 게티 이미지 푸드 앤 디...
FDA는 Evusheld가 하위 변이체에 대해 효과적이지 않기 때문에 철회합니다.
Evusheld(tixagevimab 및 cilgavimab) 주사는 증상이 나타나기 전에 복용할 수 있는 새로운 코로나19 치료제입니다. (Chris Sweda/Chicago Tribune/Tribune News Service via Getty Images) Chris Sw...
FDA 고문은 모든 용량에 대해 Covid omicron 주사를 사용할 것을 권장합니다.
목요일 식품의약국(FDA)의 독립 자문위원회는 모든 사람의 첫 번째 백신으로 미국에서 사용되는 화이자와 모더나의 오리지널 코비드 백신을 대체할 것을 권고했습니다.
GenBioPro, 웨스트 버지니아를 고소하고 FDA가 금지를 선점했다고 주장
낙태 약 제조업체인 GenBioPro는 수요일 웨스트버지니아주의 낙태 금지 조치가 식품의약국(FDA)이 승인한 약물에 대한 접근을 제한한다는 이유로 이를 뒤집기 위해 소송을 제기했습니다. 난 ...
FDA가 유아식에서 권장 수준의 납을 낮추다: 이것이 의미하는 바는 다음과 같습니다.
Topline 어린이 식단에서 납, 비소, 수은 및 카드뮴을 제거하는 Closer to Zero 프로그램의 일환으로 FDA는 화요일에 가공 과정에서 납 농도를 더욱 제한하는 새로운 지침을 발표했습니다.
FDA, 이유식에 대한 새로운 납 제한 제안
Jgi/제이미 그릴 | 테트라 이미지 | Getty Images 미국 식품의약국(FDA)은 유아기 발달 장애를 일으킬 수 있는 독소에 대한 노출을 줄이기 위한 노력의 일환으로 화요일 이유식의 납에 대한 새로운 제한을 제안했습니다.
FDA는 대부분의 사람들이 아마도 연간 XNUMX회의 백신 주사만 필요로 할 것이라고 말했습니다.
저스틴 설리반 | Getty Images 미국 식품의약국(FDA)은 코비드-19 백신 접종이 앞으로 어떻게 진행될지에 대한 로드맵을 제시했습니다. 월요일 발표된 브리핑 문서에서 FDA는 다음과 같이 말했습니다.
싱가포르에서 새로운 규제 승인을 받으면서 배양육 생산 규모를 늘리기 위해 먹어라
Eat Just Inc.의 공동 창립자이자 CEO인 Josh Tetrick(가운데)은 가족 소유의 Huber's와 협력했습니다. [+] 싱가포르에 본사를 둔 육류 제품 생산자이자 공급업체인 Butchery는 자사의 육류 제품을 판매하기 위해 ...
CDC, Covid-19 XNUMX가 부스터와 뇌졸중 사이의 가능성은 있지만 가능성은 없는 링크 탐색
질병통제예방센터(CDC)와 식품의약국(FDA)은 금요일 화이자-바이오엔테크(Pfizer-BioNTech)의 19가 코비드-XNUMX 백신과 허약성 사이에 가능한 연관성이 확인되었다고 밝혔습니다.
Kala Pharmaceuticals, PCED 치료제에 대한 낙관적인 FDA 소식 후 750일 만에 주식 3% 상승
Kala Pharmaceuticals Inc. KALA의 주가는 바이오제약 회사가 긍정적인 소식을 발표한 이후 60.35회 연속 상승하여 8배 이상 상승했습니다.
9년 1월 2023일에 참깨가 XNUMX번째 주요 식품 알레르겐이 됩니다.
올해가 바뀌면서 참깨는 공식적으로 우유, 계란, 생선, 갑각류 조개류, … [+] 견과류, 땅콩, 밀 또는 대두와 함께 XNUMX번째 주요 식품 알레르기 유발 물질로 합류하게 됩니다. (사진: 게티) 지...
이제 FDA가 TG Therapeutics 다발성 경화증 치료제를 승인했기 때문에 분석가는 가격 목표를 높이고 있습니다.
수요일, FDA는 재발성 다발성 경화증(RMS)에 대해 TG Therapeutics Inc(NASDAQ: TGTX)의 Briumvi(ublituximab-xiiy)를 승인했습니다. Briumvi는 최초이자 유일한 항CD20 단일클론 항체입니다.
AbbVie는 FDA 승인 이후 병든 시장에서 버티고 있습니다. 탑 펀드 주식 매수
식품의약국(FDA)의 또 다른 승인에 힘입어 AbbVie(ABBV)는 새로운 구매 포인트를 목표로 삼고 있습니다. 그리고 최고의 자금 관리자들은 ABBV 주식을 주시하고 있으며, 이로 인해 늦게...
FDA가 PCED 치료에 대한 IND 신청을 승인한 후 Kala Pharmaceuticals 주식이 거의 300% 급등했습니다.
Kala Pharmaceuticals Inc. KALA의 주가는 수요일 매우 변동성이 큰 거래에서 +219.90%로 XNUMX배나 올랐습니다. 이 바이오제약 회사가 식품의약청(FDA)이 조사 결과를 승인했다고 발표한 이후입니다.
FDA는 낙태약이 아님을 명확히 하기 위해 Plan B 포장을 변경했습니다.
이 사진 일러스트에서는 30년 2022월 XNUMX일 캘리포니아주 샌안셀모에서 PlanB 원스텝 응급 피임약이 전시되어 있습니다. 저스틴 설리반 | Getty Images 식품의약국(FDA)이 변화하고 있습니다.
주 의원들은 지역 풍미 금지를 중단하려고 합니다.
오하이오 주의회는 콜럼버스에서 제정된 것과 같은 향이 첨가된 베이프 및 담배... [+] 제품에 대해 지역적으로 부과된 금지 사항을 차단하는 법안을 통과시켰습니다. getty 바이든 백악관이 계속되는 동안...
FDA 국장, 부모들에게 어린이용 독감약을 비축하지 말 것을 촉구
이번 달 독감 사례와 코비드-19 감염이 급증하고 아동 호흡기 세포융합 바이러스(RSV) 감염 수준이 높아짐에 따라 어린이용 유아용품에 대한 수요가 증가했습니다.
미국과 중국, 항암제 임상시험 가속화를 위한 협정 논의 진행
미국 식품의약국(FDA) 종양학 책임자인 Richard Pazdur 박사. 이번 달 온라인 컨퍼런스에서 FDA 미국과 중국 건강 전문가들이 연설하면서 두 나라가...
주요 FDA 승인을 받을 수 있는 2달러 미만의 생명공학 주식 10개
생명공학 산업은 투자자들에게 진정으로 수익성 있는 이익을 가져다 줄 수 있습니다. 그러나 이러한 주식은 마음이 약한 사람들을 위한 것이 아닙니다. 회사는 유명한 높은 간접비와 긴 비용의 조합을 테이블에 가져옵니다.
FDA, 2023년 XNUMX월까지 노인 대상 화이자 백신 결정
식품의약국(FDA)은 올 봄쯤 60세 이상 성인을 대상으로 하는 호흡기세포융합바이러스(RSV) 예방을 위한 화이자 백신의 승인 여부를 결정할 것으로 예상된다. 화이자, 현장에서…
Elon Musk의 Neuralink 뇌 임플란트는 2023년에 인간 실험을 시작할 수 있습니다.
(사진 삽화: Pavlo Gonchar/SOPA Images/LightRocket via Getty Images) SOPA 이미지/LightRocket via Getty Images 주요 시사점 Elon Musk의 Neuralink는 FDA에 시작 승인을 신청했습니다.