캐시 우드가 2년을 맞이하는 2023가지 고위험, 고수익 주식 베팅

기술이 많은 나스닥 다른 주요 지수보다 더 위험한 주식 모음을 나타내며 약세장에서 실적이 좋지 않고 상승장에서 더 잘 표시됩니다.

그러나 나스닥과 관련된 위험은 캐시 우드아크 이노베이션 ETF. 이제 작년 약세장에서 스키드를 맞았지만 펀드는 연초 대비 37% 상승하여 Nasdaq의 15% 상승을 그늘에 놓았습니다.

사실, XNUMX월 이후 나스닥의 방식으로 더 많은 그림자를 드리우면서 Wood는 최근 월간 실적이 최고라고 말했습니다. 아크 ETF는 "새로운 나스닥"이며 그녀가 지원하는 파괴적인 주식에 대해 투자자에게 훨씬 더 나은 노출을 제공합니다.

따라서 그 경로를 따라 내려가 최근 Ark CEO가 로드한 파괴적이고 위험이 높으며 보상이 높은 한 쌍의 이름에 대한 세부 정보를 파헤쳐 보겠습니다. TipRanks 데이터베이스를 사용하여 Street의 분석가도 Wood의 선택을 지지하는지 확인할 수 있습니다. 자세한 내용은 다음과 같습니다.

Verve Therapeutics, Inc.(버브)

우리가 보고 있는 첫 번째 Cathie Wood 선택은 Verve Therapeutics입니다. Verve Therapeutics는 심혈관 질환에 대한 보호를 제공한다는 단 하나의 사명을 가진 생명공학 회사입니다. 이것은 인간 유전자 분석, 유전자 편집, 메신저 RNA(mRNA) 기반 요법 및 지질 나노입자(LNP) 전달과 같은 최첨단 기술을 사용하여 의약품을 개발하여 비전을 실현하고 심혈관 질환이 발생하는 현재 치료 모델을 파괴함으로써 수행할 계획입니다. 처리됩니다.

Verve의 파이프라인에는 아직 개발 초기 단계에 있는 두 가지 프로그램이 있습니다. VERVE-101은 단일 과정 생체 내 간 유전자 편집 요법으로 설계되었으며 처음에는 혈장 저밀도 지단백(LDL) 농도가 눈에 띄게 증가하는 상염색체 우성 질환인 이형접합 가족성 고콜레스테롤혈증(HeFH)을 치료하기 위한 것입니다. 콜레스테롤(LDL-C).

그러나 이 프로그램은 몇 가지 문제에 봉착했습니다. XNUMX월에 FDA는 더 많은 임상 및 전임상 데이터와 미국 연구 수정이 필요하다는 이유로 후보에 대한 회사의 IND(Investigational New Drug 신청서)를 임상 보류했습니다.

그럼에도 불구하고 heart-1이라는 제목의 VERVE-101에 대한 1상 연구가 현재 뉴질랜드와 영국에서 진행되고 있습니다. 용량 증량 부분의 초기 데이터 판독은 2년 하반기에 예상됩니다.

Cathie Wood는 분명히 임상 보류에 대해 그다지 걱정하지 않습니다. 그녀는 지난 두 달 동안 ARKK를 통해 691,589주를 샀습니다. ETF는 현재 총 1,534,882주의 VERV 주식을 보유하고 있으며 이는 현재 주가로 35만 달러 이상에 해당합니다.

Wood의 자신감을 반영하고 고위험/고보상 상태를 반영하여 Stifel 애널리스트 하대곤은 Verve를 "와일드카드"라고 부르지만 여전히 주식을 "톱픽"으로 간주합니다.

“우리는 VERVE-101(이형접합 가족성 고콜레스테롤혈증[HeFH])의 임상 보류가 해결될 수 있다고 믿습니다(시기 미정). 이는 공유율을 높일 수 있지만, 그럼에도 불구하고 Ph.1 heart-1 데이터(2H23)는 양성을 생성할 가능성이 높습니다. 데이터 – 점유율을 높일 수도 있습니다. ~$19/shr의 잠재적 주식 지원으로 2023년에는 2022년 손실의 일부를 만회할 수 있을 것으로 생각합니다. VERVE-101의 상업적 가능성에 대한 투자자들의 반발이 계속될 것으로 예상하지만 그것이 주가 성과에 큰 걸림돌이 되지는 않을 것”이라고 말했다.

전반적으로 Ha는 주식이 갈 길이 있다고 생각하며 어떤 의미에서 우리는 140%의 상승 여력을 의미합니다. 주식이 Ha의 56달러 목표 가격까지 도달한다면 투자자들이 기대하는 수익입니다. 추가할 필요가 없습니다. 애널리스트의 등급은 매수입니다. (하의 실적을 보려면, 여기를 클릭하세요)

대부분은 Ha의 낙관적 입장에 동의합니다. 6개의 매수와 각각 1개의 보유 및 매도를 기준으로 VERV는 보통 매수 컨센서스 등급을 받았습니다. 애널리스트들은 평균 목표주가 $69에서 알 수 있듯이 주가가 39.43% 상승할 것으로 예상합니다. (보다 VERV 주가 예측)

Intellia Therapeutics, Inc.(NTLA)

우리는 다음 Wood-backed 주식을 위해 생명 공학 공간에 머물 것입니다. Intellia Therapeutics의 목표는 CRISPR 기반 기술을 사용하여 심각한 질병으로 고통받는 사람들을 위한 게놈 편집 치료법을 개발하는 것입니다. 사실 Intellia의 공동 창립자 중 한 명인 Jennifer Doudna는 CRISPR 유전자 편집 시스템(살아 있는 유기체의 게놈을 변경할 수 있는 분자 생물학의 유전 공학 방법)을 발명한 팀의 일원이었으며 Emmanuelle Charpentier와 함께 획기적인 CRISPER 연구로 2020년 노벨 화학상을 수상했습니다.

작년에 Intellia는 회사의 생체 내 CRISPR/Cas9 유전자 편집 치료법을 평가하는 두 가지 진행 중인 임상 연구에서 긍정적인 중간 데이터를 보고했습니다. 하나는 ATTR(트랜스티레틴 아밀로이드증) 환자를 치료하기 위해 표시된 NTLA-2001 연구(Regeneron Pharmaceuticals와의 협력)이고 다른 하나는 유전성 혈관 부종(HAE)에서 NTLA-2002에 대한 연구입니다.

전자의 경우 회사는 1년에 진행 중인 NTLA-2001의 2023상 연구에서 더 많은 임상 데이터를 공개할 계획이며 후보의 중추적 연구에 미국 사이트를 포함할 수 있도록 올해 중반쯤 IND 신청을 제출할 계획입니다. .

NTLA-2002의 경우 현재 진행 중인 2/1상 연구의 2상 부분을 올해 상반기에 시작할 계획이다. NTLA-2의 2002상 연구에 미국 사이트를 포함시키기 위한 IND도 상반기 중에 제출해야 합니다.

최근의 상승에도 불구하고 주식은 지난 54년 동안 가치가 181,295% 하락하면서 심각하게 저조한 실적을 보였습니다. Wood는 분명히 지금이 뛰어들 때라고 생각합니다. 지난 6,744,252개월 동안 그녀는 ARKK를 통해 291주를 매입하여 ETF의 총 보유 주식을 XNUMX주로 늘렸습니다. 이것들은 현재 XNUMX억 XNUMX만 달러 이상의 가치가 있습니다.

Wood의 열정을 공유하는 Wells Fargo의 Yanan Zhu는 현재 주식의 모습을 좋아하고 특정 문제에 대한 투자자의 두려움을 완화합니다.

"우리는 NTLA 주식이 현재 가격으로 매력적으로 평가되고 있다고 보고 있으며, US IND 제출 및 승인과 회사의 생체 내 유전자 편집 프로그램의 안전성에 대한 우려는 이해할 수 있지만 크게 지나친 것이라는 점에 주목합니다."라고 애널리스트는 썼습니다. “2023년에는 FDA가 NTLA 및 기타 회사의 생체 내 유전자 편집 연구에 대한 IND를 허용할 가능성이 높습니다. 우리의 확신은 ZFN(zinc finger nuclease) 기반 유전자 편집 IND에 대한 FDA의 이전 허가를 기반으로 합니다. 우리는 또한 생체 내 CRISPR 유전자 편집 연구에 대한 전 미국 연구의 안전성 데이터 축적이 FDA의 결정을 촉진할 수도 있다는 점에 주목합니다.”

이러한 입장을 뒷받침하는 Zhu는 NTLA가 120달러의 목표 가격과 함께 비중 확대(즉, 매수)를 공유한다고 평가합니다. 이 목표는 엄청난 177%의 상승 잠재력을 가져옵니다. (Zhu의 실적을 보려면, 여기를 클릭하세요)

7개의 매수 등급 대 4개의 보유 등급을 기반으로 한 컨센서스 분석을 살펴보면 이 주식은 보통 매수 컨센서스 등급을 주장합니다. 애널리스트들은 평균 목표 클럭이 98달러인 것을 고려할 때 내년에 주식이 ~85.80%의 수익을 제공할 것으로 보고 있습니다. (보다 Intellia 주가 예측)

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면책 조항 :이 기사에 표현 된 의견은 전적으로 특집 분석가의 의견입니다. 콘텐츠는 정보 제공 목적으로 만 사용됩니다. 투자를하기 전에 자신의 분석을하는 것이 매우 중요합니다.

출처: https://finance.yahoo.com/news/2-high-risk-high-reward-143514698.html