바이든 행정부는 병원이 부족함에 따라 화이자의 코로나 바이러스 방지 약 주문을 두 배로 늘립니다.

등선

화이자의 코로나19 항바이러스제 팍슬로비드(Paxlovid)의 주문량을 20만 코스로 두 배로 늘렸다고 회사가 화요일 발표했다.

중요한 사실

20만 개의 Paxlovid 코스 또는 총 600억 개의 알약이 2022년에 연방 정부에 전달될 예정이며 약 10만 개의 코스는 XNUMX월 말까지 빠른 배송이 예정되어 있고 나머지는 XNUMX월 말까지 도착할 예정이라고 Pfizer가 발표했습니다.

백악관 수석 의료 고문 Dr. Anthony Fauci는 Paxlovid 및 Merck의 몰누피라비르와 같은 경구용 Covid-19 치료제의 승인을 대유행을 종식시키는 "매우 중요한 단계"라고 설명했지만 미시간, 뉴욕, 오하이오 및 로드 아일랜드의 병원과 약국은 약이 부족한 것으로 알려졌습니다.

코비드-19 항바이러스 알약은 인구 기반 공식에 따라 배포되었지만 Chuck Schumer 상원 원내대표(D-NY)는 ​​일요일 공식에 의해 설명되지 않는 감염 급증을 겪고 있는 뉴욕이 충분한 복용량을 받지 못했다고 불평했습니다.

메릴랜드주에 배포된 대부분의 항바이러스제는 배송 지연으로 인해 아직 도착하지 않았다고 주 보건당국은 말했습니다. 워싱턴 포스트 월요일.

팍슬로비드의 활성 성분은 생산하는 데 XNUMX~XNUMX개월이 걸리고 수요와 공급의 급격한 불균형으로 인해 치료제가 "단기적으로 양동이 한 방울"이 되었다고 미네소타 대학의 전염병 연구원인 데이비드 볼웨어(David Boulware)가 말했습니다. 지난 달.

주요 배경

미국질병통제예방센터(Centers for Disease Control and Prevention)에 따르면 전염성이 높은 오미크론 변종 코로나바이러스가 미국 사례의 95.4%를 차지할 정도로 성장함에 따라 재택 치료에 대한 수요가 급증하고 있습니다. Paxlovid는 체중이 22파운드 이상인 12세 이상의 고위험 환자가 사용할 수 있도록 88월 30일 식품의약국으로부터 긴급 승인을 받았습니다. 각 치료 과정에서 환자는 89일 동안 3.1알을 복용해야 합니다. 임상 시험에서 이 약물은 고위험 환자의 입원 또는 사망을 예방하는 데 약 XNUMX% 효과적인 것으로 나타났습니다. 화이자의 팍슬로비드는 임상시험에서 머크의 몰누피라비르보다 더 효과적인 것으로 입증됐지만, 연방정부도 약 XNUMX만 도스의 몰누피라비르를 주문했다.

...에 대하여

백신은 여전히 ​​대부분의 사람들에게 심각한 감염이나 사망을 예방하는 가장 효과적인 방법이라고 휴스턴 메디컬 약국 서비스 이사 Alex Varkey는 말했습니다. 워싱턴 포스트. Varkey는 "우리는 코로나XNUMX 백신에 쉽게 접근하고 이용할 수 있다는 사실을 간과해서는 안 됩니다."라고 말했습니다.

접선

화이자(Pfizer)는 약초 치료제인 세인트 존스 워트(St. John's Wort)와 함께 복용하면 팍슬로비드가 효과가 없게 될 수 있다고 경고했습니다.

추가 읽기

“바이든 행정부, 화이자 코로나20 항바이러스제 XNUMX만 치료과정 XNUMX배 구매”(폭스뉴스)

"의사들은 겨울 폭증 속에서 판도를 바꾸는 항바이러스제 공급이 제한적이라고 한탄한다" (워싱턴포스트)

"미국은 '수백만'의 Pfizer 항 바이러스 약을 확보했다고 Biden 대통령은 말합니다"(Forbes)

출처: https://www.forbes.com/sites/zacharysmith/2022/01/04/biden-administration-doubles-orders-for-pfizers-anti-covid-pill-as-hospitals-run-short/