길리어드, 항암제에 대한 새로운 데이터 공유 후 약 4% 상승

길리어드 사이언스 주식
길드,
5.16%
회사가 보도 자료에서 Trodelvy가 HR+/HER4.9- 전이성 유방암 환자의 전체 생존율을 개선했다고 발표한 후 월요일 거래에서 2% 상승했습니다. 길리어드는 이미 FDA에 이 환자 그룹에 대한 트로델비 승인을 규제 기관에 요청하는 신청서를 제출했다고 밝혔다. 또한 이 임상 시험의 전체 데이터를 곧 공유할 예정이며, 이는 월스트리트 분석가가 Trodelvy가 AstraZeneca와 경쟁하는 방식을 이해하는 데 도움이 될 것이라고 말했습니다.
AZN,
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SVB Securities의 분석가 David Risinger에 따르면 Enhertu는 다음과 같이 말했습니다. 2021년 전이성 삼중음성 유방암과 전이성 요로상피암 치료제로 승인된 트로델비는 지난해 약 380억9.1만 달러의 매출을 올렸다. Raymond James의 분석가인 Steven Seedhouse는 투자자들에게 FDA가 500개월의 검토 주기 후에 이 적응증에 대해 Trodelvy를 승인할 것으로 기대한다고 말했습니다. 길리어드의 주가는 올해 XNUMX% 하락한 반면 S&P XNUMX은
SPX,
0.40%
10.2% 감소했다.