등선
머크와 리지백 바이오테라퓨틱스(Merck and Ridgeback Biotherapeutics)의 코비드-19 항바이러스제 몰누피라비르(molnupiravir)는 인도 파트너인 헤테로(Hetero)가 실시한 임상시험에서 입원 위험을 65% 이상 줄였다고 회사는 토요일 밝혔다. 시련.
이탈리아 바리의 한 의사가 몰누피라비르 알약을 들고 있다.
도나토 파사노/게티 이미지
중요한 사실
연구진은 코로나 양성 반응을 보인 후 헤테로의 제네릭 몰누피라비르를 투여받은 1,218명의 환자의 결과를 일반적인 의료 서비스를 받은 환자와 비교하여 14일 후 입원률을 측정했습니다.
몰누피라비르를 복용한 환자들은 XNUMX일 이내에 상당한 임상적 개선을 보였고 더 일찍 코로나XNUMX 검사에서 음성 반응을 보인 것으로 연구원들이 발견했습니다.
Hetero는 몰누피라비르의 제네릭 형태인 Movfor를 생산하기 위해 Merck와 계약을 체결하여 인도에서 이 약물에 대한 접근을 확대했으며, XNUMX월에 긴급 사용 승인을 받았다고 Merck는 말했습니다.
머크는 20년에 최소 2022천만 코스의 몰누피라비르를 생산할 계획이라고 밝혔다.
주요 배경
몰누피라비르에 대한 초기 시험 결과는 실망스러웠으며, 30월에 발표된 연구에서는 그 효과가 89%에 불과하다고 추정했습니다. 이러한 실망스러운 결과로 인해 프랑스는 XNUMX월에 이 약에 대한 주문을 공개적으로 취소하고 대신 화이자의 경쟁 항바이러스제인 Paxlovid에 의존하기로 결정했습니다. Paxlovid는 입원 또는 사망 위험을 XNUMX% 감소시키는 것으로 밝혀졌습니다. 유럽 의약청(European Medicines Agency)은 이를 승인했습니다. 지난 XNUMX월 팍슬로비드에 대한 조건부 시판 허가를 받았지만, '문제 있는 데이터'로 인해 몰누피라비르를 허가하지 않을 수도 있다. 파이낸셜 타임즈 익명의 소식통을 인용해 화요일에 보도했습니다. 그럼에도 불구하고 몰누피라비르는 영국과 미국에서 사용 승인을 받았으며, 영국은 약 3.1억 달러에 약 2.2만 코스를 구매했다고 머크는 밝혔다. 머크는 10년에 몰누피라비르 2021만 코스를 생산했으며 20년에는 최소 2022만 코스를 생산할 계획이다. 경구용 코비드-19 치료제 승인은 팬데믹 종식에 있어 "매우 중요한 단계"라고 미국 최고 의료 고문인 앤서니 파우치(Anthony Fauci) 박사가 말했다. 미시간, 뉴욕, 오하이오, 로드아일랜드의 병원과 약국에서는 겨울철 바이러스 급증 기간인 XNUMX월에 약품이 부족하다고 보고했습니다.
...에 대하여
일부 전문가들은 항바이러스제가 백신 접종을 방해할 수 있다고 우려합니다. 뉴욕 시립대 연구에 참여한 XNUMX명 중 XNUMX명은 백신 접종을 받는 것보다 약으로 치료받는 것을 선호한다고 답했습니다. 이는 "높은 수치"라고 연구 책임자인 Scott Ratzan이 로이터에 말했습니다.
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일부 전문가들은 항바이러스제가 백신 접종을 방해할 수 있다고 우려합니다. 뉴욕 시립대 연구에 참여한 XNUMX명 중 XNUMX명은 백신 접종을 받는 것보다 약으로 치료받는 것을 선호한다고 답했습니다. 이는 "높은 수치"라고 연구 책임자인 Scott Ratzan이 로이터에 말했습니다.
출처: https://www.forbes.com/sites/zacharysmith/2022/02/19/mercks-anti-covid-pill-shows-better-efficacy-in-indian-study/