화이자, 바이오엔텍, 오미크론 표적 백신 임상 연구 개시

19년 5월 11일 코네티컷주 하트포드에 있는 하트포드 병원에서 2세 어린이가 2021-XNUMX세 어린이를 위한 Pfizer-BioNTech Covid-XNUMX 백신을 받습니다.

조셉 프레지오 소 | AFP | 게티 이미지

화이자와 BioNTech는 화요일 오미크론 코비드 변종을 표적으로 하는 백신의 안전성과 효과를 평가하기 위한 임상 연구를 시작했습니다. 전에.

Pfizer CEO Albert Bourla는 이달 초 CNBC에 XNUMX월까지 오미크론을 표적으로 하는 백신을 준비할 것이라고 말했습니다. 백신은 또한 순환하고 있는 다른 Covid 변종을 표적으로 삼을 것이라고 Bourla는 말했습니다.

BioNTech CEO Ugur Sahin은 omicron의 감염 및 경증에서 중등도 질병에 대한 현재 백신의 효능이 이전 바이러스 변종에 비해 더 빠르게 감소하고 있음을 나타내는 데이터가 증가하고 있다고 말했습니다. 목표는 omicron에 대한 내구성 있는 보호를 제공하는 백신을 개발하는 것이라고 Sahin은 화요일 성명에서 말했습니다.

질병 통제 예방 센터는 지난 주에 발표된 연구에서 화이자의 백신 추가 접종이 세 번째 주사를 투여한 후 90일 후에 오미크론으로 인한 입원을 예방하는 데 14% 효과적이라는 것을 발견했습니다.

이달 초에 발표된 영국 보건 보안국의 데이터에 따르면 부스터 용량은 세 번째 주사 후 75주에서 10주 사이에 오미크론의 증상 감염을 예방하는 데 최대 45%까지 효과적입니다. 그러나 이 연구는 약 50주 후에 부스터가 상당히 약해져서 증상이 있는 감염에 대해 XNUMX%에서 XNUMX%의 보호를 제공한다는 것을 발견했습니다.

“현재 연구 및 실제 데이터에 따르면 부스터는 오미크론을 통해 심각한 질병 및 입원에 대한 높은 수준의 보호를 계속 제공하지만 시간이 지남에 따라 이 보호 기능이 약화되는 경우에 대비하고 잠재적으로 오미크론 및 화이자의 백신 개발 책임자인 카트린 얀센(Kathrin Jansen)은 성명에서 "미래에 새로운 변이가 나올 것"이라고 말했다.

Pfizer와 BioNTech의 임상 연구는 최대 1,420명의 참가자를 평가합니다.

Bourla는 이달 초 CNBC에 오미크론 특정 백신이 지금 당장 필요한지 또는 어떻게 사용될지 모른다고 말했습니다. 그러나 화이자는 많은 국가에서 가능한 한 빨리 백신을 요청하고 있으므로 백신을 준비할 것이라고 그는 말했습니다.

Bourla는 "특히 감염에 대해 훨씬 더 나은 보호를 제공할 수 있는 무언가를 달성할 수 있기를 희망합니다."라고 말했습니다.

오미크론 변종에는 수십 개의 돌연변이가 있으며, 그 중 다수는 바이러스가 인간 세포를 침범하는 데 사용하는 스파이크 단백질에 있습니다. 원래 바이러스 변종에 대해 2020년에 개발된 현재 백신은 급증을 목표로 합니다. 스파이크가 중국 우한에서 검출된 원래 변종에서 점점 더 돌연변이를 일으키면서 백신 유도 항체가 바이러스를 차단하기가 더 어려워집니다.

지난 XNUMX월 보츠와나와 남아프리카공화국에서 처음 발견된 오미크론은 이전 변종보다 빠르게 확산돼 전 세계적으로 전례 없는 감염 파동을 일으키고 있다.

테드로스 아드하놈 거브러여수스 세계보건기구(WHO) 사무총장은 월요일 오미크론 변종이 불과 80주 전에 확인된 이후 WHO에 보고된 코로나2020 사례가 XNUMX천만 건 이상이라고 밝혔으며 이는 XNUMX년 전체에서 보고된 것보다 많은 것이다.

그러나 사람들은 일반적으로 델타 변종에 비해 omicron으로 인해 아프지 않습니다. 그러나 오미크론은 싸우기 위해 개발된 원래 변종 백신에서 너무 멀리 떨어져 변이했기 때문에 더 경미한 돌발 감염을 일으키고 있어 많은 사람들이 아프다고 부르면서 필수 서비스가 중단될 것이라는 우려가 제기되고 있습니다.

출처: https://www.cnbc.com/2022/01/25/covid-pfizer-and-biontech-launch-clinical-study-of-vaccine-targeting-omicron.html