화이자·모더나 올해 복합백신 매출 51억 달러 전망

화이자와 모더나는 세계 여러 지역에서 오미크론 파동이 극적으로 가라앉고 코로나51가 사회에 덜 방해가 될 풍토병 단계로 전환하고 있다고 믿고 있지만, 내년에 XNUMX억 달러의 복합 백신 매출을 기대하고 있습니다.

화이자(Pfizer)는 32년 코로나2022 백신 매출이 19억 달러, 모더나(Moderna)는 최소 XNUMX억 달러를 예상하고 있다., 양사는 지난달 발표한 XNUMX분기 실적 보고서에서 밝혔다.

이는 전 세계 국가들이 올해 필요로 하는 계약을 이미 체결한 것을 반영하는 최소 판매 금액입니다. 그러나 바이러스의 궤적에 따라 훨씬 더 높을 수 있습니다. 화이자(Pfizer)는 2022년 코로나1 백신 판매 가이던스를 2분기 투자자들에게 이전 예측에서 XNUMX억 달러, 모더나는 XNUMX억 달러를 올렸다.

회사의 2022년 기대치는 코비드 백신 출시의 첫 해 동안 엄청난 매출을 기록한 이후 나온 것입니다. 화이자(Pfizer)는 36.7년에 전 세계적으로 2021억 달러의 코비드 백신을 판매했으며 이는 전체 연간 매출 45억 달러의 81.2%에 해당합니다. Moderna의 백신은 상업적으로 이용 가능한 유일한 제품이며, 17.7년 매출 2021억 달러는 연간 매출 18.5억 달러의 전부를 효과적으로 나타냅니다.

백신 제조사들은 그들의 주사에 강한 이익을 예약하고 있습니다. Moderna는 백신 출시 후 수익성이 급등하여 백신 개발이 진행되는 동안 12.2년 2021억 747만 달러의 순 손실 후 2020년 2021억 달러 순이익을 보고했습니다. CFO Frank D'Amelio에 따르면 화이자의 백신에 대한 20년 수익 마진은 2022%의 높은 범위에 있었고 XNUMX년에는 약간 증가할 것으로 예상됩니다. 화이자는 백신 수익을 파트너인 바이오엔텍과 동등하게 분배한다.

화이자의 백신인 코미르내티(Comirnaty)와 모더나(Moderna)의 스파이크백스(Spikevax)는 모두 식품의약국(FDA)으로부터 완전한 승인을 받았다. 백신은 그해 봄에 급속한 개발이 시작된 후 2020년 XNUMX월에 긴급 사용 승인을 받았습니다.

화이자는 두 회사의 주요 시장인 미국과 유럽연합(EU) 모두에서 여전히 압도적인 백신 위치를 유지하고 있다. 미국 질병통제예방센터(CDC) 자료에 따르면 미국에서 투여된 전체 코로나58 예방 주사의 약 37%는 화이자 71%, 모더나였다. Our World in Data에 따르면 EU에서 투여된 모든 용량의 17%는 화이자 XNUMX%가 모더나였습니다.

화이자(Pfizer)와 모더나(Moderna)는 모두 전염병이 바이러스가 사회에 덜 파괴적인 풍토병 단계로 전환할 것으로 예상하고 있다. Jefferies의 분석가인 Michael Yee는 Moderna가 강한 한 해를 보낼 것으로 예상하지만 전례 없는 오미크론 감염의 물결이 세계 여러 곳에서 급격히 감소함에 따라 미래 수요는 불확실하다고 말했습니다.

Yee는 CNBC에 "시장은 2022년과 2023년 및 그 이후의 수요 증가에 대한 궁극적인 궤적에 대해 계속 논의하고 있습니다."라고 말했습니다. "우리는 팬데믹에서 벗어나 정점을 본 풍토병으로 나아가고 있다는 느낌이 있습니다."

Jefferies는 $170의 목표 가격과 함께 Moderna의 주식에 대해 보류 등급을 받았습니다. Moderna의 주가는 지금까지 42% 하락했습니다. 목요일에 약 $148에서 거래되었습니다.

모더나의 최고 의료 책임자인 폴 버튼(Paul Burton)은 지난주 회사 실적 발표에서 애널리스트들에게 북반구가 새로운 감염, 입원 및 사망이 보다 안정적인 기간으로 이동하고 있다고 말했습니다. Moderna의 주요 시장인 미국과 유럽은 북반구에 있습니다.

버튼은 코비드가 독감과 같이 잘 알려진 다른 호흡기 바이러스처럼 계절적 패턴을 따를 것이라고 말했습니다. 인구의 대다수가 심각한 질병에 취약하지 않을지라도 바이러스는 여전히 취약한 사람들에게 질병과 사망을 유발할 것입니다. 스테판 반셀(Stephane Bancel) 최고경영자(CEO)는 50세 이상 노인과 건강 문제가 있는 사람들은 여전히 ​​코로나XNUMX 예방 접종을 받아야 한다고 말했다. 주요 시장은 이미 연례 부스터를 준비하고 있다고 그는 말했습니다.

Bancel은 회사 실적 발표에서 분석가에게 "영국과 같은 일부 국가와 다른 국가는 풍토병 시장에 연간 부스터가 필요하다고 매우 깊이 믿기 때문에 공급을 확보하기를 원했습니다."라고 말했습니다.

Bancel은 또한 Moderna의 올해 19억 달러 예상 매출에는 3월에 마지막 선적을 받고 가을에 대한 계약을 체결하지 않은 미국으로부터의 주문은 포함되지 않는다고 언급했습니다. Moderna는 또한 이미 서명된 계약 외에도 XNUMX억 달러의 백신 주문 옵션을 보유하고 있습니다.

Bancel은 새로운 변종이 등장하는지 여부에 관계없이 정부가 이러한 옵션의 상당 부분을 행사할 것으로 예상하며, 이는 회사의 2022년 지침을 미국 주문을 포함하지 않고 최소 22억 달러로 끌어올릴 수 있다고 말했습니다.

미국 어린이들은 아직 모더나 백신을 맞을 자격이 없습니다. 12세에서 17세 사이의 청소년을 위한 Moderna의 주사는 현재 FDA에서 검토 중입니다. 회사는 6대에 대한 예방 접종이 승인될 때까지 11세에서 5세 사이의 백신을 승인하기 위해 FDA에 신청서를 제출하기를 기다리고 있습니다. 모더나는 이달 XNUMX세 이하 어린이를 위한 백신 데이터를 기대하고 있다.

시장이 미래 백신 수요에 대해 논의함에 따라 모든 분석가가 세계가 풍토병 단계로 빠르게 이동하고 있다고 믿는 것은 아닙니다. 투자 은행 Cowen은 풍토병 계절 단계가 앞으로 XNUMX년 동안 나타나지 않을 수 있다고 생각합니다. 그렇다면, Cowen에 따르면 Moderna의 현재 Covid 백신은 많은 사람들이 예상하는 것보다 더 길고 강력한 수요를 가질 것입니다. 애널리스트 노트에 따르면 코비드 변종을 표적으로 하는 부스터는 앞으로 중요할 것입니다.

Cowen 분석가 Tyler Van Buren은 Moderna의 수익 이후 지난 주에 발표된 메모에서 "Omicron은 우리가 아직 풍토병의 계절적 단계에 있지 않으며 변종별 부스트가 그 어느 때보다 중요할 수 있음을 고통스럽게 분명히 합니다."라고 썼습니다. Cowen은 $200의 목표 가격과 함께 Moderna에 대한 시장 성과 평가를 받았습니다.

Moderna는 지난 주에 오미크론 및 기타 알려진 변종을 대상으로 하는 부스터를 개발 중이라고 발표했습니다. 최고 의료 책임자인 Burton은 Moderna가 이 부스터가 앞으로 중요한 역할을 할 것이라고 믿습니다. 왜냐하면 사람들은 오미크론과 전 세계적으로 계속 순환하고 있는 이전의 지배적인 델타 변종에 대한 보호가 필요하기 때문입니다..

Moderna의 궁극적인 목표는 세 가지 주요 호흡기 바이러스(독감, 호흡기 세포융합 바이러스, 물론 코비드)를 다루는 연간 부스터를 개발하는 것입니다. 회사의 독감 백신 후보는 올해 XNUMX상 시험에 들어갈 수 있으며 RSV 백신은 이미 XNUMX상 시험에 들어갔습니다. Jefferies의 분석가인 Yee는 Moderna가 개발 중인 다른 백신의 시장 진출 경로를 보여주는 강력하고 명확한 데이터를 입증해야 한다고 말했습니다.

Ye는 "고유병 기간으로 전환함에 따라 Covid 부분이 덜 중요해지고 수익이 아마도 감소할 것이기 때문에 분명히 매우 중요합니다."라고 말했습니다.

모더나는 자사의 비전이 연간 부스터를 10년 공급하는 범호흡기 백신 구독 모델을 만드는 것이라고 말했다. 모더나는 캐나다 및 호주와 양해각서를 갖고 있다고 그는 말했다. Bancel은 이전에 회사가 최상의 시나리오에서 일부 국가에서 2023년 가을까지 백신을 준비하는 것을 목표로 한다고 말했습니다.

화이자의 경우 분석가들은 2022년 주요 수익원으로 회사의 코로나바이러스 치료제인 Paxlovid에 초점을 맞추고 있습니다. CEO Albert Bourla는 지난 달 화이자의 실적 발표에서 백신 외에 회사의 항바이러스제가 국가를 지원하게 될 것이라고 말했습니다. 바이러스를 더 잘 관리하고 풍토병 단계로 이동합니다.

화이자(Pfizer)는 팍슬로비드(Paxlovid)의 올해 매출을 22억 달러로 예상하고 있다. 경구용 항바이러스제는 널리 사용되는 HIV 약물과 함께 투여했을 때 임상 시험에서 중증 코로나 위험이 있는 사람들의 입원을 예방하는 데 89%의 효과를 보였습니다. 지난해 XNUMX월 FDA 긴급승인을 받았다.

회사의 실적 발표에서 Bourla는 Paxlovid의 2022년 매출이 실제로 체결된 거래 또는 마무리에 가까운 거래만 포함된 지침보다 훨씬 더 높을 수 있다고 말했습니다. 화이자의 바이오의약품 책임자인 Angela Hwang은 화이자가 팍슬로비드에 대해 전 세계 100개 이상의 국가와 활발히 논의하고 있다고 말했습니다. 화이자 CFO 다멜리오에 따르면 경구용 항바이러스제는 백신보다 이윤이 더 높다.

Argus의 분석가 David Toung은 지난달 메모에서 "Paxlovid는 또한 Comirnaty보다 총 마진이 높기 때문에 Paxlovid 판매가 증가하면 수익에 더 유리합니다."라고 썼습니다. Argus는 Pfizer에 대해 매수의견을 갖고 있으며 목표주가를 65달러로 높였습니다. 화이자는 지금까지 약 18% 하락했습니다. 목요일에 주가는 주당 48달러 선에서 거래되었습니다.

Cowen의 분석가인 Steve Scala는 실적 발표에서 Paxlovid에 대한 Pfizer의 지침은 보수적이라고 말했습니다. 스칼라는 "화이자가 2022년 잠재력에 대해 표면을 긁은 것 같다"고 말했다.

화이자는 오미크론을 표적으로 하는 백신도 개발 중이다. Bourla는 이번 달에 접종이 준비되어야 한다고 말했지만 과거에 오미크론 백신이 어떻게 또는 언제 사용될지 명확하지 않다고 언급했습니다. Bourla는 또한 과거에 네 번째 샷이 필요할 수 있지만 연구 데이터를 기다리는 것이 중요하다고 말했습니다.

화이자의 5세 미만 어린이용 백신도 허가를 기다리고 있다. FDA는 이번 달에 이 주사의 첫 XNUMX회 용량을 신속하게 승인하려고 했지만 화이자는 데이터가 어린 아이들을 위한 상당히 낮은 용량이 효과적이지 않은 것으로 나타난 후 이러한 계획을 연기했습니다.. 약물 규제 기관은 현재 화이자가 XNUMX월에 예상하는 세 번째 용량에 대한 데이터를 기다리고 있습니다.

미국에서는 화이자의 백신이 5세 이상에 대해 승인되었고 16세 이상에 대해 완전히 승인되었습니다. Moderna의 백신은 18세 이상의 성인에게 완전히 승인되었습니다.