화이자(Pfizer)는 실적 발표에서 98년에 102억~2022억 달러의 매출을 예상하고 있으며, 여기에는 코비드 백신 매출 32억 달러, 코비드 항바이러스 매출 22억 달러가 포함됩니다.
FactSet에 따르면 항바이러스 매출 가이던스는 컨센서스 추정치를 충족했지만 코로나바이러스 백신 가이던스는 2.8억 달러에 미치지 못했습니다. 2022년 화이자의 전체 매출에 대한 팩트셋 추정치는 103.2억 달러로 화이자의 가이던스 범위 중간점보다 약 3억 달러 높았다.
작년에 코로나19 백신에 대한 지침을 제시하기 시작한 이후 화이자는 예상을 다른 제품과 다르게 처리했습니다. 화이자는 XNUMX년 매출을 추측하기 보다는 지금까지 계약된 매출만 보고했다.
2021년 초 2021 회계연도에 대한 지침을 처음 발표했을 때 화이자는 15년 코비드-2021 백신 매출을 19억 달러로 가정했습니다. 이 회사는 지난해 코비드-36 백신 매출이 19억 달러 이상이라고 보고했습니다.
회사는 화요일에도 동일한 작업을 수행했으며 이미 서명된 19년에 대한 Covid-2022 백신 판매 계약만 고려했습니다.
화이자(Pfizer)의 주가는 화요일 2.8% 하락한 51.70달러에 마감했다. 올해 주가는 12.7% 하락했다.
화이자 CEO 알버트 불라(Albert Bourla)는 배런의 화요일에 회사는 2022년에 대한 추가 백신 판매를 여전히 협상하고 있다고 밝혔습니다.
Bourla는 "현재 협상 중인 여러 정부가 있습니다.
CEO는 또한 Covid-19 항바이러스제 Paxlovid에 대한 계약 협상이 진행 중이라고 말했습니다.
"나는 이 수치가 올라갈 것이라는 지침을 주고 싶지 않습니다. 왜냐하면 그것은 매우 다른 가중치를 가지고 있기 때문입니다. 하지만 분명히, 여러분이 일어나고 있는 추세를 본다면, 이 수치가 올라갈 것이라는 매우 합리적인 가정입니다. "라고 말했다.
나머지 제품에 대한 회사의 매출 가이던스와 관련하여 화이자 최고재무책임자(CFO) Frank D'Amelio는 화요일 아침 회사 실적 발표에서 Covid-2022 백신 및 치료제를 포함하지 않는 19년 가이던스가 5%의 영업 성장률을 나타낼 것이라고 인정했습니다. 회사가 6년에서 2020년 사이에 예상한 2025% 복합 연간 성장률보다 낮습니다.
6%의 매출 성장 목표는 2019년 말부터 Pfizer가 비특허 약물을 판매했던 Upjohn으로 알려진 부서를 분사할 준비를 했기 때문에 주요 화두였습니다.
D'Amelio는 "우리는 매년 약간의 변동성이 있을 것이라고 말했습니다. 배런의. D'Amelio는 올해 회사가 2021년과 비교하기 어려울 정도로 독점권을 상실했다고 말했습니다.
지난주 화이자(Pfizer)는 파트너와 함께
바이오엔텍
(BNTX)는 식품의약국에 코로나19 백신의 긴급 승인을 생후 6개월에서 4세까지로 확대할 것을 요청했다. 회사는 2월에 4세에서 XNUMX세 사이 어린이의 면역 반응이 XNUMX대 및 젊은 성인에서 볼 수 있는 것만큼 강력하지 않다는 성명을 제외하고 해당 연령대의 어린이 실험에 대한 부족한 데이터를 발표했습니다.
FDA가 승인을 내린다면 부모가 해당 연령대의 어린이에게 백신을 투여하는 것이 편안해야 하는지에 대한 질문에 화이자 최고과학책임자인 미카엘 돌스텐 박사는 회사가 본 데이터가 고무적이라고 말했다.
Dolsten은 "우리는 더 많이 배웠고 더 많은 데이터를 수집했으며 유리한 면역원성을 보고 효능 방향과 안전성을 보고 있습니다."라고 말했습니다. 그는 또한 2세에서 5세 사이의 면역 반응은 XNUMX대와 젊은 성인에서 볼 수 있는 것만큼 강하지는 않지만 다른 연령대와 비슷하다고 말했습니다.
"더 넓은 성인 또는 노인 인구와 비교할 때 실제로 이러한 항체 수준이 XNUMX회 접종 백신으로 잘 보호되는 다른 연령대와 동등하다는 것을 깨닫기 시작했습니다."라고 그는 말했습니다. "우리가 갖고 있는 전체 데이터를 고려할 때 이 연령대의 어린이들이 가능한 한 빨리 예방 접종을 받는 것이 유리할 것이라고 생각합니다."
Dolsten은 또한 화요일에 회사가 공개한 Paxlovid의 개선을 위한 차세대 Covid-19 항바이러스 프로그램에 대해 논의했으며 올해 임상 시험에 들어갈 계획이라고 밝혔습니다. 차세대 항바이러스제는 현재 투여되고 있는 HIV 약물인 리토나비르 없이 이상적으로 투여될 수 있으며 나타날 수 있는 팍슬로비드에 대한 바이러스 내성을 잠재적으로 중화할 수 있습니다.
Dolsten은 "우리는 올해 투여를 목표로 앞으로 나아가는 하나 이상의 분자를 가지고 있습니다. "우리는 화학을 다른 수준으로 끌어 올렸습니다."
XNUMX월에 Barron's는 Pfizer의 Paxlovid 개발 성공이 투자자들에게 회사가 향후 몇 년 동안 직면하게 될 특허 만료에서 살아남을 수 있다는 확신을 주고 주식을 강력한 장기 내기로 만들 것이라고 주장했습니다.
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