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화이자 (PFE Pfizer Inc. 보고서 받기 제약회사가 이번 주 말 XNUMX분기 실적을 앞두고 금요일 늦게 코비드 항바이러스제인 팍슬로비드(Paxlovid) 임상 시험에서 실망스러운 후기 데이터를 게시한 후 월요일 주가는 하락했습니다.
화이자는 코로나3,000에 감염된 '가정 접촉'이 있는 성인 32명을 대상으로 한 임상시험이 약을 복용하는 사람의 전반적인 감염 위험을 줄이는 일차 평가변수를 충족하지 못했다고 말했습니다. 화이자는 팍슬로이브드를 37일 코스로 복용한 환자의 감염 가능성은 XNUMX% 낮았고, XNUMX일 코스를 받은 환자는 감염 가능성이 XNUMX% 적었다고 화이자에 말했다.
그러나 두 집계 모두 '통계적으로 유의미한 수준'은 아니라고 회사측은 밝혔습니다.
Albert Bourla 최고경영자(CEO)는 "우리는 매우 광범위한 환자군에서 코로나19 퇴치에 도움이 될 수 있도록 포괄적이고 야심차게 팍슬로비드의 임상 개발 프로그램을 설계했다"며 "이번 결과에 실망하지만"이라고 말했다. 연구 결과, 이러한 결과는 중증 질환 발병 위험이 높은 코로나19 환자 치료에 대한 이전 임상시험에서 관찰한 강력한 효능 및 안전성 데이터에 영향을 미치지 않으며, Paxlovid의 전 세계적 사용이 증가하는 것을 기쁘게 생각합니다. 그 인구.”
화이자 주가는 월요일 오전 거래에서 2% 하락해 주당 48.11달러에 거래됐다. 이는 올해 들어 현재까지 주가 하락 폭을 약 15.1%로 확대한 움직임이다.
화이자는 올해 초 최근 승인된 코로나22 치료제 팍슬로비드(Paxlovid)의 매출이 32억 달러, 코미르나티(Comirnaty) 백신 매출이 XNUMX억 달러를 넘어설 것으로 예상했다.
지난해 말 화이자는 팍슬로비드 치료제를 약 10만개 정도 판매할 것이라고 밝힌 바 있다. 미국 식품의약국(FDA)으로부터 긴급사용승인(EUA)을 획득한 제품입니다. 22월 XNUMX일, 미국 보건복지부에 전달되었습니다.
가격은 정제당 530달러로 지난 25월 Merck & Co. MRK와 구매하기로 합의한 700달러보다 약 XNUMX% 저렴합니다. '몰누피라비르' 치료제 1.7만회 투여 심각한 형태의 질병으로 진행되거나 입원할 위험이 있는 성인의 경증에서 중등도의 코비드입니다.
화이자는 화요일 거래가 시작되기 전에 1.47분기 실적을 발표할 예정이며 분석가들은 매출 24억 달러에 약간 못 미치는 주당 XNUMX달러의 순익을 기대하고 있습니다.
2022 회계연도를 살펴보면 화이자는 지난 6.35월 Refinitiv의 예측인 6.65달러와 매출 6.69억~98억 달러에 비해 주당 102~XNUMX달러의 조정 수익을 예상한다고 밝혔습니다.
출처: https://www.thestreet.com/markets/pfizer-stock-slides-as-data-from-covid-antiviral-trial-disappoints?puc=yahoo&cm_ven=YAHOO&yptr=yahoo