톱라인 화이자(Topline Pfizer)와 바이오엔텍(BioNTech)은 월요일 유망한 임상시험을 언급하며 식품의약국(FDA)에 19세 미만 어린이를 위한 코비드-XNUMX 백신의 XNUMX회 요법 승인을 요청할 것이라고 밝혔습니다.
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FDA가 소아암 치료에 RPD를 승인한 후 Immix Biopharma의 주식 로켓
Immix Biopharma Inc. IMMX의 주가는 월요일 시판 전 거래에서 +9.20% 66.0% 급등했습니다. 바이오제약 회사가 자사의 IMX-110이 희귀 소아 질환(RPD) 지정을 받았다고 발표한 이후입니다.