난소암 치료제에 대한 FDA 승인 후, ImmunoGen이 이 분석가에게 최고의 선택이 됨

  • 화요일 FDA 가속 승인 승인 for  ImmunoGen Inc의 (NASDAQ : IMGN) 엽산 수용체 알파(FRα) 양성, 백금 내성 상피성 난소암, 난관암 또는 원발성 복막암에 대한 Elahere(mirvetuximab soravtansine-gynx).

  • HC 웨인라이트 승인된 라벨은 베바시주맙을 사용한 사전 치료가 필요하지 않다고 말하며 경영진에 따르면 적격 환자 모집단을 거의 두 배로 늘릴 수 있습니다.

  • 분석가는 가격 목표를 $12에서 $20로 높였습니다. 구매 등급으로.

  • Elahere의 예상보다 광범위한 라벨은 MIRASOL 연구의 두 부문에서 예비 객관적 반응률(ORR) 및 반응 지속 기간(DOR) 데이터에 대한 FDA의 접근에서 비롯된 것일 수 있습니다.

  • Elahere의 라벨에는 안구 독성에 대한 박스형 경고가 포함되어 있지만 HC Wainwright는 이것이 Elahere의 채택에 제한적인 영향을 미칠 것이라고 생각합니다.

  • 각 21일 주기 치료 비용은 $18,000-$25,000이며 환자당 연간 비용은 $182,400입니다.

  • BMO 자본 시장 ImmunoGen 주가는 Elahere 승인 컨퍼런스 콜 이후 압박(-13% vs. -0.26% XBI)을 받았다고 합니다.

  • BMO 애널리스트는 17년 초 MIRASOL 데이터에 대한 점진적인 긍정적인 평가에 따라 목표 가격을 19달러에서 2023달러로 높였습니다.

  • 분석가는 mirvetuximab이 난소암 기회를 과소평가하여 최대 300억 달러의 최대 판매를 달성할 수 있을 것으로 예상합니다.

  • 가격 행동 : IMGN 주식은 수요일 마지막 확인에서 $5.09로 5.27% 상승했습니다.

IMGN의 최신 등급

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출처: https://finance.yahoo.com/news/fda-approval-ovarian-cancer-drug-192106962.html