다가오는 FDA 자문 회의에 대한 모든 시선

2022년에는 대부분의 주식이 진전을 보이기가 어렵습니다. 인플레이션, 금리 상승, 러시아의 우크라이나와의 계속되는 전쟁은 거시적 역풍에 최소한으로 노출된 사람들조차 끌어내렸습니다.

럭셔리 노 박스 (엔백스), 이러한 우려는 다른 고려 사항으로 인해 증폭되었습니다. 첫째, 세계 여러 지역에서 바이러스가 뒤처지고 일부 지역에서는 공급 과잉이 발생하면서 코로나19 백신에 대한 전 세계 수요가 감소할 전망이다. 둘째, 적어도 미국에서는 회사가 아직 결승선을 통과하여 백신 NVX-CoV2373을 확보하지 못했습니다.

그 결과 지난 75개월 동안 약 6% 하락한 주식이 탄생했습니다.

그러나 7월 2373일 FDA의 백신 및 관련 생물학적 제품 자문위원회(VRBPAC)는 성인용 XNUMX차 백신으로 NVX-CoVXNUMX을 사용하기 위한 Novavax의 EUA 신청을 논의하기 위해 회의를 가질 예정입니다. 지난 XNUMX월에 이 백신은 EU에서 성인에게 사용하도록 승인되었습니다.

B. 라일리의 마야 크 맘 타니 이번 회의가 긍정적인 결과를 가져올 것이라고 확신하며 이는 주가 상승의 촉매제 역할을 할 수 있습니다.

분석가는 “전반적으로 우리는 최근 청소년에게 제출된 두 개의 EUA 신청서에 대한 지속적인 신속 검토를 포함하여 NVAX가 EU에서 진행한 진행 상황을 반영할 것으로 기대합니다”라고 분석가는 말했습니다.

Mamtani는 또한 전 세계 주요 규제 및 정책 이해관계자들이 Novavax의 제품을 "mRNA에 대한 유일하게 선호되는 대안"으로 간주하고 있음을 나타내는 유럽 위원회(EC)의 최근 Valneva에 대한 APA 종료 통지를 지적합니다.

지금까지 다른 지역의 모든 이전 글로벌 규제 승인에서는 3개의 대규모 3상 연구에서 볼 수 있듯이 백신의 매우 효과적이고 안전한 자격 증명에 대해 "논쟁의 여지가 거의 없습니다". 그리고 그러한 EUA FDA 패널의 이전 사례를 살펴보면 VRBPAC 패널리스트의 긍정적인 투표에 따라 Mamtani는 "신속한 FDA 승인"을 기대합니다.

이에 따라 Mamtani는 181달러의 목표 가격을 바탕으로 NVAX 주식에 대해 매수 투자의견을 재확인했습니다. 투자자들은 향후 227개월 동안 목표가 달성될 경우 약 12%의 이익을 얻을 수 있습니다. (맘타니의 이력을 보시려면, 여기를 클릭하세요)

이야기는 계속됩니다.

이제 평균 목표가 그다지 높지는 않지만 135달러인 나머지 지역으로 돌아가면 여전히 144년 동안 5%의 이익을 얻을 수 있는 여지가 있습니다. 전반적으로 이 주식은 매수 2회, 보유 1회, 매도 XNUMX회를 기준으로 보통 매수 합의 등급을 주장합니다. (TipRanks에서 Novavax 주식 예측을 확인하세요.)

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면책 조항 :이 기사에 표현 된 의견은 전적으로 특집 분석가의 의견입니다. 콘텐츠는 정보 제공 목적으로 만 사용됩니다. 투자를하기 전에 자신의 분석을하는 것이 매우 중요합니다.