FDA 자문위원회, 코비드 부스터의 미래 논의

식품의약국(FDA) 자문위원회는 다음 달 회의를 열어 미국 내 코비드-19 추가 접종의 미래와 특정 변종을 대상으로 백신을 업데이트해야 하는지 여부를 논의할 예정이다.

FDA의 백신 및 관련 생물학적 제품 자문위원회는 6월 XNUMX일 회의를 열어 앞으로 몇 달 동안 코로나XNUMX 부스터의 시기와 특정 변종을 대상으로 백신을 업데이트해야 하는 시기를 논의할 예정입니다. 그들은 구체적인 투표를 계획하지 않았으며 화이자나 모더나의 최근 네 번째 코비드 백신 용량 신청에 대해 논의할 것으로 예상되지 않습니다.

공중 보건 전문가들과 백신 제조사들은 코비드가 결국 독감과 같은 계절성 바이러스가 될 것이라고 말했습니다. 이 바이러스는 겨울철에 전염률이 높았다가 날씨가 다시 따뜻해지면 사라질 것입니다. 화이자 CEO와 모더나 CEO는 특히 노인과 기저질환이 있는 사람들에게 독감과 유사하게 코비드에 대한 연간 예방접종이 필요할 것이라고 말했습니다.

매년 FDA 자문위원회는 어떤 종류의 독감 백신이 유통되고 있는지와 기타 요인을 바탕으로 미국에서 어떤 독감 백신을 투여해야 하는지 결정합니다. 위원회는 앞으로 코로나 백신에 대해서도 유사한 접근 방식을 취할 가능성이 높습니다.

피터 마크스(Peter Marks) 박사는 “COVID-19가 인플루엔자와 같은 다른 바이러스와 마찬가지로 우리가 준비하고, 예방하고, 치료하는 바이러스가 되면서 안전하게 전진하는 것을 목표로 하고 있기 때문에 이제 미래의 추가 백신의 필요성에 대해 논의할 때입니다.”라고 말했습니다. FDA의 백신 안전 그룹 책임자.