FDA, 투여량을 XNUMX배로 늘리기 위해 원숭이두 백신 승인 확대

화요일 FDA는 제한된 주사 공급량을 크게 늘리는 방식으로 원숭이두 백신에 대한 승인을 확대했습니다.

FDA는 의료 제공자가 피내 주사를 통해 또는 피부 층 사이에 주사를 투여할 수 있도록 허용할 예정이며, 이는 투여량 공급을 최대 XNUMX배까지 증가시킬 것입니다. 백신은 전통적으로 피부 아래 지방층으로 들어가는 피하 주사를 통해 투여됩니다. 피내 주사는 성인 전용입니다.

긴급 승인을 통해 18세 미만의 사람들도 원숭이두 감염 위험이 높은 경우 백신을 접종할 수 있습니다. 18세 미만의 사람들은 피하 주사를 통해 주사를 맞았습니다.

Jynneos는 미국에서 유일하게 FDA 승인을 받은 원숭이두 백신입니다. 주사는 28일 간격으로 두 번 투여됩니다. Jynneos는 덴마크에 본사를 둔 생명공학 회사인 Bavarian Nordic에서 제조합니다.

미국은 원숭이 수두 발병이 증가함에 따라 예방주사에 대한 수요를 따라잡기 위해 고군분투하고 있으며, 이로 인해 사람들이 진료 예약을 하기 어렵고 진료소 밖에 긴 줄을 서게 되었습니다.

미국 질병 통제 예방 센터(Centers for Disease Control and Prevention)에 따르면 미국은 워싱턴 DC와 푸에르토리코 9,000개 주에서 거의 49건의 사례가 발생하면서 세계에서 가장 큰 원숭이두 발병과 싸우고 있습니다.

자비에 베세라 보건복지부 장관은 지난주 이 발병을 공중보건 비상사태로 선포했습니다. 미국은 지난 19년 코로나2020에 대응해 공중보건 비상사태를 선포했다.

HHS는 1월부터 주 및 지역 보건부에 620,000만 회 이상을 제공했습니다. HHS에 따르면 지금까지 XNUMX회 이상의 용량이 관할 구역으로 배송되었습니다.

원숭이 수두는 거의 치명적이지 않으며 지금까지 미국에서 사망자가 보고되지 않았습니다. 그러나 이 바이러스는 매우 고통스러울 수 있는 병변을 일으킵니다. 일부 환자는 통증을 관리하기 위해 입원이 필요합니다.

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