다발성 경화증 치료에 대한 FDA 승인으로 성장 재고 증가

생명공학 성장 주식 TG 치료학 (TGTX)는 80월에 다발성 경화증 치료제에 대한 FDA 승인을 받아 올해 지금까지 XNUMX% 추가된 강력한 발전을 시작했습니다. 다음에서 이러한 뛰어난 리더십 문제를 찾을 수 있습니다. IBD 주식 스크리너.




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TG Therapeutics는 Briumvi를 재발성 형태의 다발성 경화증 및 활동성 이차 진행성 상태의 치료에 IV 주입으로 의료 서비스 제공자에게 판매할 것입니다. XNUMX시간 주입 시간은 이전 약물의 XNUMX시간 요구 사항보다 개선된 것입니다.

이 화합물에는 인간 항체처럼 작용하는 합성 단백질이 포함되어 있어 면역 체계를 강화합니다. 그것은 세포 독성을 포함한 일련의 생물학적 반응을 유발하여 악성 세포의 파괴로 이어집니다.

Briumvi는 항체에서 정상적으로 발현되는 특정 당 분자 없이도 기능합니다. 이 과정을 통해 단백질은 보다 효과적인 면역 반응을 촉진합니다.

FDA 승인은 다음과 같습니다 성공적인 임상시험 긍정적인 결과와 높은 안전성 수준을 보여주었습니다. 전년도에 적어도 한 번 재발한 다발성 경화증 환자가 XNUMX건의 시험에 참여했습니다.

항체 치료는 림프구의 수용체를 조절하는 B 세포의 특정 막 단백질을 표적으로 합니다. 수용체를 통해 B 세포는 단백질에 결합하고 유해할 수 있는 특정 기능을 중지합니다. 그러나 비정상적으로 기능하는 B 세포는 자가 면역 질환을 유발할 수 있습니다.

Briumvi는 또한 복시 및 무감각과 같은 임상적으로 고립된 증후군과 관련된 증상을 치료합니다.

TG Therapeutics는 계약 개발, 제조 및 실험실 테스트 서비스를 위해 Samsung Biologics와 파트너 관계를 맺었습니다.

FDA 승인으로 성장 주식이 80% 급등

이 성장주의 주가는 뉴스 이후 급등했으며 이제 구매 포인트 9.80의.

뉴욕에 기반을 둔 생명 공학은 IBD의 18개 산업 그룹 중 197위인 Medical-Biomed/Biotech 그룹에 속합니다. TGTX 주식은 완벽한 99 상대 강도 및 복합 등급을 가지고 있습니다.

생명 공학은 수년간 수익성이 없었으며 이는 현금이 부족한 운영에서 일반적입니다. 그러나 18년에는 주당 2023센트의 손실이 예상되며 이는 2022년의 48센트 손실보다 크게 개선된 것입니다. 또한 HC Wainwright 애널리스트는 2023년 매출이 46.1만 달러로 558년에는 2028억 XNUMX만 달러로 증가할 것으로 예상합니다.

뮤추얼 펀드는 발행 주식의 52%를 소유합니다. SPDR S&P 바이오텍 ETF(XBI) 및 Vanguard Small Cap ETF(VB)도 TGTX 주식을 보유하고 있습니다.

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출처: https://www.investors.com/research/growth-stock-surges-after-fda-approval-for-autoimmune-disease-boosts-shares-of-biomed-company/?src=A00220&yptr=yahoo