FDA가 PCED 치료에 대한 IND 신청을 승인한 후 Kala Pharmaceuticals 주식이 거의 300% 급등했습니다.

Kala Pharmaceuticals Inc.의 주식
칼라,
219.90%
수요일, 바이오 제약 회사가 식품의약국(FDA)이 지속성 각막 상피 ​​결손(PCED) 치료제인 KPI-012에 대한 연구 신약(IND) 신청을 승인했다고 발표한 후 매우 변동성이 큰 거래에서 2배로 증가했습니다. 이 수락으로 회사는 화요일 늦게 012년 2023분기에 274.2단계 시험 KPI-30.3를 시작할 계획이라고 말했습니다. 주식은 정오 거래에서 118,100% 급등했습니다. 거래량은 하루 평균 약 25주에 비해 43,478만 주로 급증했습니다. 주가는 개장 이후 변동성으로 인해 575.00번 중단되었습니다. 이와는 별도로 회사는 시리즈 E 전환 우선주 총 75.8주를 주당 2022달러에 "생명과학 중심 투자자"에게 매각해 XNUMX만 달러를 조달했다고 밝혔다. 랠리에도 불구하고 Kala의 주가는 XNUMX년에 XNUMX% 급락했고, iShares Biotechnology ETF는
IBB,
-0.59 %
16.0 % 하락했고 S & P 500
SPX,
-0.72 %
20.4% 감소했다.