이제 FDA가 TG Therapeutics 다발성 경화증 치료제를 승인했기 때문에 분석가는 가격 목표를 높이고 있습니다.

• 수요일, FDA 승인 TG Therapeutics Inc의 (NASDAQ : TGTX) 재발성 형태의 다발성 경화증(RMS)에 대한 Briumvi(ublituximab-xiiy).

• Briumvi는 20시간 주입으로 투여할 수 있는 RMS에 대해 승인된 최초이자 유일한 항-CDXNUMX 단클론 항체입니다. 시작 용량에 따라.

• TG는 1Q23 미국에서 Briumvi를 상업적으로 출시할 것으로 예상합니다.

• HC 웨인라이트 목표주가는 $24에서 $19로 상향 조정하여 Buy 등급을 유지합니다.

• 애널리스트는 더 빠른 주입 시간으로 Briumvi가 빠르게 점유율을 확보할 수 있으며 소규모의 파괴적인 영업 인력에 대해 이 표시에 큰 기회가 있을 수 있다고 썼습니다.

• 미국에서는 상위 550개 계정이 환자 수의 >70%를 차지하는 것으로 추정됩니다. 잠재적인 유럽 승인은 2023년 말에 발생할 수 있습니다.

• 경영진은 이전에 CD20 억제제에 대한 글로벌 MS 판매 시장의 약 20%가 유럽에서 나올 수 있으며 독일 시장이 가장 중요하다고 언급했습니다.

• 경영진은 유럽에서 Briumvi와 파트너 관계를 맺을 것인지 단독으로 갈 것인지 아직 결정하지 않았습니다.

• HC Wainwright는 MS에서 Briumvi의 46.1년 매출이 2023만 달러이고 558.8년에는 2028억 XNUMX만 달러로 성장할 것으로 추정합니다.

• 가격 행동 : TGTX 주식은 목요일 마지막 확인에서 $18.30로 10.01% 상승했습니다.

TGTX의 최신 등급

날짜	굳은	동작	~	에
월 2022	HC 웨인라이트 앤 컴퍼니	유지하다		Buy
월 2022	HC 웨인라이트 앤 컴퍼니	유지하다		Buy
12월 2021	Evercore ISI 그룹	유지하다		실적이 우수한

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