오미크론 주사는 초기 인간 데이터에서 BA.5 항체를 실질적으로 증가시켰습니다

화이자 독일 파트너 바이오엔텍 목요일에 그들의 새로운 오미크론 부스터는 새로운 주사에 대해 대중에게 공개된 최초의 직접적인 인간 데이터에서 성인을 위한 우세한 오미크론 BA.5 변이체에 대한 보호 항체를 상당히 증가시켰다고 말했습니다.

이 연구는 40세에서 18세 사이의 55명과 오미크론 부스터를 받은 40세 이상 55명의 혈액 샘플을 조사했습니다. 회사에 따르면 두 연령대 모두 BA.5 변이체가 인간 세포에 침입하는 것을 차단하는 항체가 상당히 증가한 것으로 나타났습니다.

화이자는 또한 오미크론 부스터를 받은 40세 이상 55명과 40세대 백신 5차 접종을 받은 같은 연령대의 XNUMX명을 비교했다. 회사에 따르면 XNUMX세대 백신을 받은 참가자는 BA.XNUMX에 대한 항체의 제한된 증가를 보였습니다.

11차 접종과 오미크론 부스터 접종 사이의 시간은 약 XNUMX개월인 반면, XNUMX세대 백신의 XNUMX차 접종과 XNUMX차 접종 사이의 시간은 XNUMX개월이었습니다.

초기 데이터에 따르면 새로운 부스터의 안전성 프로필은 원래 백신과 동일하다고 회사는 말했습니다. Pfizer와 BioNTech는 앞으로 몇 주 안에 주사에 대한 더 많은 면역 반응 데이터를 공개할 것이라고 말했습니다.

알버트 불라(Albert Bourla) 화이자 최고경영자(CEO)는 “이러한 초기 데이터는 우리의 XNUMX가 백신이 원래 백신보다 현재 순환하는 변이체에 대해 더 나은 보호를 제공할 것으로 예상되며 잠재적으로 이번 겨울에 발병 사례 급증을 억제하는 데 도움이 될 것”이라고 말했다.

미국 보건 당국은 5세 이상의 모든 사람에게 화이자의 오미크론 부스터를 승인했습니다. 총격은 BA.5 하위 변종과 거의 XNUMX년 전에 중국에서 처음 등장한 Covid의 원래 버전을 모두 대상으로 합니다. XNUMX세대 백신은 바이러스의 첫 번째 변종에 대해서만 개발되었습니다.

백악관의 보건 당국자들은 국가가 겨울 급증 가능성에 직면해 있기 때문에 새로운 주사가 XNUMX세대 백신보다 오미크론에 대해 훨씬 더 나은 보호를 제공해야 한다고 말했습니다. 바이러스가 너무 많이 변이했기 때문에 XNUMX세대 백신은 더 이상 감염 및 가벼운 질병에 대한 의미 있는 보호를 제공하지 않습니다.

FDA는 현재 미국에서 대부분의 감염을 일으키는 오미크론 BA.5에 대한 직접적인 인체 데이터 없이 오미크론 주사를 승인했습니다. 대신 기관은 BA.1이라고 하는 원래 버전의 오미크론에 대해 화이자가 개발한 유사한 샷의 인간 데이터와 BA.5에 대한 샷의 성능을 직접 조사한 동물 연구 데이터에 의존했습니다.

FDA는 감염 급증을 막기 위해 이번 가을에 신속하게 주사를 맞았습니다. 그 결과 화이자는 임상 시험에서 데이터를 수집할 시간이 없었습니다. FDA 백신 사업부 책임자인 Peter Marks 박사는 FDA가 매년 동일한 프로세스를 사용하여 독감 예방 주사를 업데이트하는 데 오미크론 주사를 승인했다고 말했습니다. 이 또한 일반적으로 인간 데이터에 의존하지 않습니다.