Pfizer, Paxlovid 생산을 늘리기 위해 120억 XNUMX천만 달러 지출

등선

화이자 말했다 월요일 백악관은 코로나120 치료를 위해 식품의약청(FDA)이 승인한 첫 번째 알약에 대한 접근성을 높이기 위한 노력을 계속하면서 코로나19 항바이러스제 팍슬로비드(Paxlovid)의 생산을 늘리기 위해 XNUMX억 XNUMX천만 달러를 지출할 예정입니다.

중요한 사실

화이자는 팍슬로비드의 제약 성분 생산을 확대하기 위해 미시간주 칼라마주의 최대 공장에서 250개의 새로운 일자리를 창출할 것이라고 회사는 밝혔습니다.

화이자는 올해 FDA가 고위험 환자에 대한 응급 사용을 승인한 약 120억 XNUMX천만 코스를 생산하는 것을 목표로 하고 있다고 회사의 최고 글로벌 공급 책임자인 Mike McDermott가 말했습니다. 디트로이트 프리 프레스.

이 소식은 백악관이 나온 지 XNUMX주 후에 나왔습니다. 발표 약의 가용성을 높이는 것을 목표로 지난 두 달 동안 Paxlovid를 전국적으로 사용할 수 있는 사이트 수를 두 배로 늘렸습니다.

큰 숫자

7만. 화이자는 현재까지 수많은 팍슬로비드 치료 코스를 생산했으며 그 중 12만 개를 37개국에 배송했다고 회사측은 밝혔다. 미국에서 팍슬로비드 처방전을 받는 사람 수가 지난 두 달간 27,000만182,000명에서 XNUMX만XNUMX명으로 급증했다고 백악관이 밝혔다. 말했다 XNUMX 주 전.

접선

점점 더 많은 사람들이 코비드 "반동 감염"을 보고했습니다. 즉, 처음에 팍슬로비드 XNUMX일 코스로 감염을 제거한 후 코로나바이러스에 대한 양성 반응이 나온 것입니다. ㅏ 종이 아직 동료 검토가 이루어지지 않은 지난주에 발표된 보고서에 따르면 Paxlovid를 복용한 후 반동성 코로나19 감염을 경험한 사람들은 증상이 없더라도 반동성 감염 중에 전염될 수 있다는 사실이 밝혀졌습니다. 이 연구로 인해 질병 통제 센터는 새로운 내용을 발표했습니다. 지도 약물에 관해 사람들에게 반동 사례가 발생하면 XNUMX일 동안 격리하도록 권고합니다. 반동 감염이 얼마나 자주 발생하는지, 그 이유가 무엇인지는 확실하지 않지만 감염은 경미한 것으로 보입니다.

주요 배경

코로나로 인한 입원 예방에 거의 90% 효과적인 화이자의 항바이러스제를 일부 과학자들은 "게임 체인저"Covid와의 싸움에서. 이 알약은 지난 12월 FDA가 중증 코로나XNUMX 발병 위험이 더 높은 XNUMX세 이상의 모든 사람을 대상으로 승인한 최초의 효과적인 항바이러스 경구 치료제였습니다. 백악관 관리들은 최근 몇 달 동안 이 약물에 대한 접근성을 개선하기 위해 노력해 왔습니다. 지난 XNUMX월 바이든 행정부는 사람들이 코로나바이러스에 양성 반응을 보일 경우 검사를 받고 코비드 치료를 받을 수 있는 전국의 "치료 테스트" 사이트를 발표했지만 일부 전문가 사이트가 항상 접근 가능한 것은 아니며 프로그램에 대한 명확한 정보를 쉽게 이용할 수 없기 때문에 프로그램이 약물에 대한 접근을 크게 가속화하지 못했다고 말합니다. 약사 스스로 약을 처방할 수 없기 때문에 환자가 약을 더 빨리 확보할 수 있지만 FDA는 해당 옵션을 "보고" "고려"하고 있습니다. Ashish K. Jha, 백악관 코비드-19 대응 코디네이터 , 이야기 전에, 뉴욕 타임스.

추가 읽기

화이자(Pfizer)는 칼라마주(Kalamazoo) 공장에 250개의 새로운 일자리를 추가하여 Paxlovid 성분을 생산하는 미국 유일의 공장이 되었습니다. (디트로이트 프리프레스)

리바운드 코로나 감염: 항바이러스제 Paxlovid를 복용한 후에도 일부 전염성이 있다고 논문에서 제안함 (포브스)

백악관, 더 많은 코로나 환자의 손에 팍슬로비드 알약 제공 추진 (뉴욕 타임즈)

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