주정부는 FDA 승인을 철회하는 것은 '파괴적'일 것이라고 말합니다.

21개 주 법무장관과 워싱턴 DC는 금요일 미국 시장에서 낙태약을 철회하려는 시도가 여성들에게 "파괴적인 결과"를 초래할 것이라고 주장했습니다.

미페프리스톤에 대한 식품의약국(FDA)의 XNUMX년 승인을 뒤집도록 법원에 요청한 낙태 반대 의사들의 소송에 대한 응답으로 텍사스 연방 지방 법원에 제출되었습니다.

법무장관은 FDA 승인을 뒤집으면 알약을 거의 사용할 수 없게 되어 여성들이 더 침습적인 수술을 받거나 낙태를 아예 포기하게 될 것이라고 주장했습니다.

수술 부분은 또한 비용이 더 많이 들고 입수하기 어렵기 때문에 저소득층, 서비스가 부족한 여성, 진료소에 접근할 수 없는 시골 지역에 거주하는 여성에게 불균형적으로 영향을 미칠 것이라고 그들은 주장했습니다.

“이것은 파괴적인 결과를 가져올 것입니다.

낙태 권리 단체 NARAL Pro-Choice America, 금요일 발표된 분석에서, 법원이 FDA의 승인을 번복하면 40천만 명의 여성이 낙태약을 사용할 수 없게 될 것이라고 말했습니다.

미소프로스톨과 함께 사용되는 미페프리스톤은 종료하는 가장 일반적인 방법 전체 낙태의 약 절반을 차지하는 미국의 임신.

목요일에 Kacsmaryk 사건의 주요 기한 연장. 그는 낙태 알약 제조업체 중 하나인 Danco Laboratories에 소송에 대한 반대 입장을 표명하도록 명령했습니다. 사건을 제기한 낙태 반대 의사들은 24월 XNUMX일까지 답변해야 한다.

Danco Laboratories의 변호사는 금요일 법정에서 "FDA가 오랜 승인을 철회하도록 강요하는 것은 약물이 안전하고 효과적인지 여부에 대한 FDA의 관리 권한을 엄청나게 혼란시킬 것이며 Danco가 사업을 중단함으로써 Danco에 직접적이고 즉각적인 피해를 입힐 것"이라고 말했습니다.

미페프리스톤은 지난 XNUMX월 대법원이 로 대 웨이드(Roe v. Wade) 판결을 뒤집은 이후 낙태 접근권을 둘러싼 싸움의 중심 초점이 되었습니다.

뉴욕은 주 법무장관과 워싱턴 DC 연합을 이끌고 미페프리스톤을 시장에 계속 출시해야 한다고 주장했습니다. 다른 주에는 캘리포니아, 콜로라도, 코네티컷, 델라웨어, 하와이, 일리노이, 메인, 메릴랜드, 매사추세츠, 미시간, 미네소타, 네바다, 뉴저지, 뉴멕시코, 노스캐롤라이나, 오레곤, 펜실베니아, 로드아일랜드, 워싱턴, 위스콘신이 포함되었습니다.

FDA는 지난 달 인증된 소매 약국에서 미페프리스톤을 조제할 수 있도록 규정을 변경했습니다. CVS 과 월 그린미국에서 가장 큰 두 약국 체인인 는 처방약을 조제하는 것이 합법인 주에서 처방약을 조제할 수 있는 인증을 받고 있다고 말했습니다.

공화당 법무장관은 해당 주에서 우편으로 알약을 배포하지 말라고 회사에 경고하면서 법적 조치를 취할 것임을 시사했습니다.

또한 미페프리스톤에 대한 주 제한을 뒤집으려는 소송이 있어 FDA 규정과 충돌한다고 주장합니다. 또 다른 낙태약 제조업체인 젠바이오프로(GenBioPro)는 웨스트버지니아주의 금지령을 뒤집기 위해 소송을 제기하고 있다. 노스캐롤라이나의 한 의사가 해당 주의 제한에 도전하고 있습니다.