실생활에 염동력을 창조할 수 있는 싱크론의 기술 Getty 주요 시사점 흥미로운 스타트업 싱크론은 마비 및 기타 질환이 있는 사람들을 위한 혁신적인 뇌-컴퓨터 인터페이스 솔루션을 제공합니다.
태그: 식품 의약품 안전청
생명을 구하는 맥박 산소 측정기의 어두운 피부 문제에 대한 빠른 치료법이 파악하기 어렵습니다.
팬데믹이 시작된 이래 인기 있는 의료 기기는 혈액 내 산소를 측정하는 데 없어서는 안 될 필수 요소였지만 피부가 어두운 환자에게는 위험할 정도로 부정확했습니다. 지금 FDA는 뜨겁다.
제시카 비엘이 자녀의 건강에 더 좋은 약을 만드는 방법
KinderFarms는 부모인 Jessica Biel과 Jeremy Adams가 자신들의 가치에 부합하고 효과적이던 … [+] 어린이 건강 제품을 찾을 수 없었을 때 공동 창립한 회사입니다. KinderFarms W...
사포바이러스에 오염된 생굴이 13개 주에 있을 수 있음
미국 식품의약국(FDA)은 생굴이 잠재적으로 사포바이러스에 오염될 수 있다는 경고를 발표했습니다. (사진: Getty) getty 이게 무슨 일이야? 미국 음식 ...
FDA, 보톡스 라이벌 Daxxify 승인 후 Revance 주가 18% 급등
Revance Therapeutics의 톱라인 주가는 목요일 회사가 식품의약국(FDA)이 Revance가 도전하기를 희망하는 안면 주사 약물인 Daxxify를 승인했다고 발표한 후 18% 급등했습니다.
CDC는 감염률 감소에 대해 '조심스럽게 낙관적'이지만 인종적 격차는 우려를 불러일으킨다
톱라인 질병통제예방센터(CDC)의 로셸 왈렌스키(Rochelle Walensky) 국장은 미국에서 원숭이두창이 발생하는 것에 대해 “조심스럽게 낙관적”이라고 말했다.
전 세계 원숭이 수두 사례 21% 감소 - 미국은 여전히 세계 사례 수 XNUMX위
톱라인 월드와이드(Topline Worldwide)는 21주 연속 등반 후 지난주 원숭이두창 사례가 XNUMX% 감소했다고 확인했는데, 이는 유럽에서 발병이 둔화되고 있다는 잠재적인 신호라고 세계보건기구(WHO)가 목요일 밝혔다.
화이자, BioNTech가 시험을 발표함에 따라 빠르게 확산되는 오미크론 변이체를 표적으로 하는 백신이 가을 준비가 될 수 있음
Topline Pfizer와 BioNTech는 이번 달 최신 코로나바이러스의 최신 BA.19 및 BA.4 하위 변종으로부터 보호하도록 설계된 업데이트된 mRNA Covid-5 백신의 시험을 시작할 예정입니다.
FDA의 규제 경화증을 치료할 때입니다
메릴랜드주 화이트 오크 – 20월 20일: 2020년 XNUMX월 XNUMX일 메릴랜드주 화이트 오크에 있는 … [+] 본부 밖에 식품의약국(FDA) 표지판이 보입니다. (사진 제공: Sarah Silbiger/Getty Image...
미국, 보고된 롤아웃 문제 속에서 원숭이두 백신 2.5만 개 추가 주문
미국은 원숭이두창 예방을 위해 식품의약국(FDA)이 승인한 백신인 진네오스(Jynneos) 2.5만 회분을 추가로 주문했다고 보건복지부가 금요일 밝혔습니다.
Ted Cruz는 19세 미만 어린이를 위한 Covid-5 백신에 대해 Sesame Street의 Elmo를 트롤합니다.
테드 크루즈(공화·텍사스) 상원의원은 세서미 스트리트(Sesame Street)가 코로나19 백신에 대한 동영상을 트윗한 후 엘모를 트롤링했습니다. (사진: Paul Zimmerman/WireImage) WireImage 상원의원 Ted Cruz(R-Texas)와 비슷합니다.
FDA 자문 패널, 오미크론 관련 코비드 부스터 승인 - 다음 주사를 맞아야 할 때
화요일 식품의약국(FDA) 자문 패널은 전염성이 높은 오미크론 변종을 표적으로 하는 새로운 코비드-19 추가 주사를 추진할 것을 기관에 권고했습니다.
FDA 패널의 승인을 받은 어린이를 위한 Moderna 및 Pfizer Covid 백신
Topline 수요일 식품의약청(FDA) 자문위원회는 만장일치로 Pfizer-BioNTech와 Moderna의 코로나19 백신을 어린 아이들에게 권장하기로 투표했습니다.
화이자, 모더나 코비드 백신은 어린 아이들에게 효과적이라고 FDA는 말합니다.
Topline 식품의약품안전처가 제공한 평가에 따르면, 화이자 백신 19회분과 모더나 주사 XNUMX회분은 어린 아이들의 코로나XNUMX 질병을 예방하는 데 안전하고 효과적이라고 합니다.
FDA 자문 패널, Novavax - 최초의 단백질 기반 코로나 백신 승인
Topline A 식품의약국(FDA) 자문위원회는 화요일에 Novavax의 단백질 기반 코로나19 백신을 승인하기로 만장일치로 투표하여 네 번째 FDA가 되는 데 한 걸음 더 가까워졌습니다.
화이자, FDA에 5세 미만 어린이용 코로나 백신 승인 요청
톱라인 화이자(Topline Pfizer)는 식품의약국(FDA)에 19세 미만 어린이를 위한 5회 용량의 코비드-XNUMX 백신 승인을 요청했다고 수요일 저녁 발표했습니다.
살모넬라 균 문제에 대한 땅콩 버터에 대한 긴급 FDA 리콜
Jif 땅콩 버터는 지금까지 여러 주에서 14건의 살모넬라균과 관련이 있었습니다. 소비자들... [+] 켄터키 공장에서 영향을 받은 제품을 섭취하지 말라고 경고받고 있습니다. 게티 더 푸드 ...
Abbott 시설의 안전 문제가 위기를 부추긴 방법
Topline 미국 최대 유아용 분유 제조업체 중 하나인 Abbott Laboratories는 식품의약국(FDA)이 투자를 발표한 후 지난 XNUMX월 미시간에 있는 시설을 폐쇄했습니다.
바이오젠 CEO, 알츠하이머 치료제 아두헬름과 투병 끝에 사임
Topline Biogen의 CEO인 Michel Vounatsos는 회사가 매년 약 1억 달러의 비용을 지속적으로 절감함에 따라 사임할 것이라고 Biogen이 화요일 밝혔습니다.
오미크론 파동 동안 코로나로 입원한 어린이의 87%가 백신 접종을 받지 않았다고 CDC는 말합니다.
미국 질병통제예방센터(CDC)가 화요일 발표한 연구에 따르면 오미크론 변종이 지배적이었을 때 코로나87로 입원한 어린이 중 약 19%가 예방접종을 받지 않은 것으로 나타났습니다.
"신규" 영양성분표는 문제를 해결하지 못합니다
식품의약국(FDA)은 1993년에 영양 성분 표시를 만들었습니다. 영양 표시를 읽는 구매자 getty 오늘날 라벨에 표시되는 제공량은 원래 식품의 양에 따라 결정되었습니다.
인도, 중국 제약 회사, 워싱턴에서 더 많은 조사에 직면
안전한 약품을 위한 미국인(Americans for Safe Drugs)이라고 불리는 현지 제네릭 의약품 제조업체를 위한 옹호 단체는… [+] 대부분의 사람들이 필수 의약품을 이곳에서 제조하기를 원한다고 말합니다. 그리고 FDA 경고를 보내는 외국 연구소...
새로운 연방 지출 계획으로 금연에 도움이 되는 제품을 효과적으로 금지할 수 있음
집에서 베이핑하는 여자. getty 이번 주 의회를 통해 추진되는 2,741페이지 분량의 옴니버스 지출 법안에 포함된 많은 조항 중 수천 개의 제품에 적용되는 예산 특약이 있습니다.
메디케어, 논란의 여지가 있는 알츠하이머 치료제 아두헬름(Aduhelm)에 대한 보장을 제한하려고 합니다.
메디케어 및 메디케이드 서비스 센터는 많은 의료 전문가들이 주장한 후 화요일 임상 시험에 참여하는 환자에게 알츠하이머 약품인 Aduhelm에 대한 보장을 제한할 것을 제안했습니다.