케빈 러드(Kevin Rudd)는 암과의 공동 싸움이 미중 관계를 다시 활성화하는 데 도움이 될 수 있다고 말했습니다.

아시아 소사이어티 CEO 케빈 러드. 사진작가: Wei Leng Tay/Bloomberg © 2021 Bloomberg Finance LP 암 퇴치를 위한 협력은 미국과 중국이 다시 활력을 되찾는 중요한 기회를 의미합니다.

FDA가 백혈병 치료제를 승인한 후 Rigel 주식이 급등, 상장폐지 통지를 받은 지 이틀 만에

Rigel Pharmaceuticals Inc. RIGL의 주가는 생명공학 회사가 Rezlidhia 백혈병 치료에 대한 식품의약청(FDA) 승인을 발표한 후 금요일 시판 전 거래에서 1.86% 급등했습니다.

FDA는 omicron BQ.1에 효과가 없기 때문에 항체 bebtelovisab을 철회합니다.

50년 5월 2021일 뉴저지 주 브랜치버그의 XNUMX ImClone Drive에 있는 Eli Lilly and Company 제약 제조 공장의 사진. Mike Segar | Reuters 사람들을 치료하는 데 사용되는 주요 단클론 항체...

사포바이러스에 오염된 생굴이 13개 주에 있을 수 있음

미국 식품의약국(FDA)은 생굴이 잠재적으로 사포바이러스에 오염될 수 있다는 경고를 발표했습니다. (사진: Getty) getty 이게 무슨 일이야? 미국 음식 ...

생명공학 주식: FDA 발표 후 BioMarin 점수 돌파

생명공학 주식 BioMarin(BMRN)은 매수 지점을 넘어 현재 매수 구간에서 거래되고 있습니다. X 수요일, BioMarin의 주가는 강한 거래량에서 7% 이상 격차를 벌였으며 92.86 매수 포인트 이상으로 거래되었습니다. 언제 ...

QURE 주식은 FDA가 역사상 가장 비싼 약을 승인한 후 급증했습니다.

미국 식품의약국(FDA)은 Carlisle Companies(CSL)와 UniQure(QURE)의 혈우병 B 유전자 치료제인 역대 가장 비싼 약품을 승인했으며 수요일 QURE 주식이 급등했습니다. 엑스 그러는 동안...

새로운 소송은 낙태 약물에 대한 FDA의 승인을 취소하는 것을 목표로 합니다.

Topline 낙태 반대 권리 의료 단체는 금요일 낙태 유도 약물인 미페프리스톤과 미소프로스톨에 대한 정부의 승인을 뒤집기 위해 연방 소송을 제기했습니다.

FDA는 실험실에서 재배한 고기가 인간이 소비하기에 안전하다고 말합니다.

UPSIDE Foods의 CEO 겸 창립자인 Uma Valeti는 2021년 18월 2021일 캘리포니아 비벌리힐스에서 열린 XNUMX Milken Institute 글로벌 컨퍼런스에서 연설합니다. David Swanson | 로이터, 식품의약국(FDA)…

신장 질환 치료에 대한 긍정적인 FDA 패널 투표 후 Ardelyx 주식 대량 거래

Ardelyx Inc. ARDX의 주가 +35.66%는 미국 식품의약국(FDA) 자문위원회가 투표한 후 목요일 시판 전 거래에서 75.4개월 최고치를 향해 엄청난 거래량으로 16% 급등했습니다.

FDA 시험을 통해 암젠 주가가 폭등할 것인가?

| Getty Images 주요 사항 Amgen은 새로운 비만 치료제인 AMG 133의 5상 실험에서 긍정적인 결과를 발표했습니다. 수익 발표와 실험 결과 이후 Amgen 주가는 XNUMX배 이상 상승했습니다.

난소암 치료제에 대한 FDA 승인 후, ImmunoGen이 이 분석가에게 최고의 선택이 됨

화요일, FDA는 엽산 수용체 알파(FRα) 양성, 백금 내성 상피 세포에 대한 ImmunoGen Inc(NASDAQ: IMGN)의 Elahere(mirvetuximab soravtansine-gynx)에 대한 가속 승인을 승인했습니다.

FDA는 처방전없이 구입할 수있는 날록손 비강 스프레이, 자동 주사기를 승인 할 수 있습니다

지침과 함께 포장된 날록손은 볼티모어 피해 감소 연합 봉사 활동 담당자가 제공하는 품목 중 하나입니다. 에이미 데이비스 | 볼티모어 선 | 게티 이미지 식품의약국(FDA)

미국을 위한 풍요의 의제

맨해튼 금융 지구, 배터리 파크, 워터 … [+] 뉴욕 항구, 세계 무역 센터, 투어보트 및 블루 스카이가 있는 자유의 여신상과 뉴욕시의 스카이라인. getty XNUMX분기 GDP GR...

FDA는 컬럼비아, 하버드에서 오미크론 부스터 연구에 한계를 본다

식품의약국(FDA)은 이번 주에 새로운 오미크론 부스터가 기존 주사제보다 그다지 좋지 않다는 두 가지 연구 결과가 너무 작아서 실제 결론을 내릴 수 없다고 밝혔습니다. 과학...

오미크론 주사는 초기 인간 데이터에서 BA.5 항체를 실질적으로 증가시켰습니다

야쿠브 포르지츠키 | 누르사진 | 화이자(Pfizer)와 독일 파트너인 BioNTech는 목요일 자사의 새로운 오미크론 부스터가 지배적인 오미크론 B에 대한 보호 항체를 실질적으로 증가시켰다고 밝혔습니다.

Walmart, 공급자 발자국 성장에 따라 의료 연구소 설립

Walmart는 소매업체가 더 많은 의료 서비스를 추가함에 따라 의료 연구 기관을 설립할 예정입니다... [+] 건강 형평성과 의학적으로 소외된 인구 문제를 해결하기 위해 노력하고 있는 회사입니다.

Altria와 Juul, 비경쟁 거래 종료: 전자 담배 판매 및 마케팅에 대한 의미는 다음과 같습니다.

알트리아 그룹(Altria Group Inc.)은 금요일 전자 담배 회사인 Juul Labs Inc.와의 비경쟁 계약에서 벗어나 두 회사가 각자의 전략을 추구할 수 있도록 하는 조치를 취했다고 밝혔습니다. 등록에서 ...

GILD와 BMY는 격동의 시장에서 안식처를 제공합니다.

또 다른 추악한 시장 주간에 이어 평균 미국 주식은 현재 Bear Market 영역에서 거래되고 있습니다. 물론 2020년, 2018년, 2016년에도 그랬고, 다른 여러 기간에도 마찬가지였습니다.

Moderna, FDA에 6세 이하 어린이용 오미크론 코비드 부스터 승인 요청

6개월~5세 어린이의 예방접종에 대한 CDC의 승인을 받은 후, 4세 Eleanor Kahn이 아버지 Alex와 함께 앉아 간호사 Jillian Mercer가 코로나바이러스에 대한 Moderna 백신을 투여하고 있습니다.

FDA, 보톡스 라이벌 Daxxify 승인 후 Revance 주가 18% 급등

Revance Therapeutics의 톱라인 주가는 목요일 회사가 식품의약국(FDA)이 Revance가 도전하기를 희망하는 안면 주사 약물인 Daxxify를 승인했다고 발표한 후 18% 급등했습니다.

Steve Forbes, FDA 전자담배 규칙 발표

FDA 및 기타 공중 보건 관계자의 말을 들으면 전자 담배가 기존 담배만큼 치명적이라고 생각할 것입니다. What's Ahead의 이 부분에서 설명하는 것처럼 그 반대가 사실입니다. 오...

US Cancer Moonshot은 상당한 진전을 이루기 위해 더 강력한 국제적 노력이 필요합니다 – Kevin Rudd

26년 2022월 XNUMX일 워싱턴 DC 조지워싱턴대학교에서 아시아소사이어티 케빈 러드 회장이 안토니 블링켄 미 국무장관을 소개하고 있다. 사진작가: 에릭 리/B...

노동절까지 오미크론 관련 부스터를 사용할 수 있습니다.

여러 보고서에 따르면 전염성이 높은 오미크론 변종을 표적으로 삼는 새로운 코비드-19 추가 주사는 노동절 직후에 제공될 수 있으며, 12세 이상의 모든 미국인은 ...

Pfizer-BioNTech Covid Vaccine, 어린 아이들에게 73% 효과적

톱라인 화이자-바이오엔텍(Topline Pfizer-BioNTech)의 코로나19 백신은 어린이 19명 중 거의 19명의 코로나XNUMX로 인한 질병을 예방하는 데 효과적이며, 코로나XNUMX 변종 전반에 걸쳐 보호 기능을 제공한다고 n...

FDA, 19~12세에 Novavax Covid-17 백신 긴급 사용 승인

19년 1월 2022일 월요일, 미국 펜실베이니아주 슈웬크스빌의 한 약국에 배치된 노바백스 코비드-XNUMX 백신 상자. 블룸버그 | 블룸버그 | Getty Images 생명공학 회사인 Novavax는...

처방전 없이 구입할 수 있는 보청기를 위한 세 가지 건배

저는 Paragon Health Institute의 수석 정책 분석가인 Drew Keyes와 함께 이 글을 공동 집필했습니다. 지난주 식품의약국(FDA)은 마침내 상식적인 조치를 취해 환자들이 다음과 같은 조치를 취할 수 있도록 했습니다.

속효성 우울증 치료제가 FDA 승인을 받으면서 Axsome 주식이 날고 있습니다.

텍스트 크기 해당 약물에 대한 결정은 FDA가 자체적으로 정한 통화 기한이 지난 지 XNUMX년도 채 지나지 않아 이루어졌습니다. 드림스타임 식품의약품안전처가 오랫동안 기다려온 결과를 발표했습니다.

베스트바이, FDA 규제 후 OTC 보청기 판매

블랙 프라이데이 쇼핑객들이 26년 20221월 XNUMX일 워싱턴 DC의 Best Buy 매장을 떠나고 있습니다. 니콜라스 캄 | AFP | Getty Images Best Buy는 수요일에 청각 장애인용 제품의 확장된 컬렉션을 제공할 것이라고 밝혔습니다.

암 치료는 지구촌을 이끕니다: Cancer Moonshot Pathways

BeiGene CEO John Oyler BeiGene 참고: 지난 50월 조 바이든 대통령은 향후 25년 동안 암으로 인한 사망률을 XNUMX% 줄이는 것을 목표로 하는 "Cancer Moonshot" 계획을 시작했습니다. 이것은 일부입니다 ...

FDA, 투여량을 XNUMX배로 늘리기 위해 원숭이두 백신 승인 확대

3년 2022월 XNUMX일 수요일, 의료 종사자가 캘리포니아주 웨스트할리우드의 예방접종 장소에서 바이에른 노르딕 A/S Jynneos 원숭이두창 백신을 접종하고 있습니다. 질 코넬리 | 블룸버그 | 얻다...

FDA는 공급을 늘리기 위해 원숭이두 백신의 투여량을 변경할 것이라고 보고됨

바이든 행정부는 빠르면 화요일 오후에 긴급 선언을 발표해 의료 종사자들이 XNUMX회용 Jynneos 원숭이폭스 백신에서 XNUMX개의 백신을 추출할 수 있도록 할 계획입니다.

크로노박터 감염 가능성이 있는 53가지 음료 및 영양 제품 리콜

Lyons Magnus, LLC의 리콜에는 Oatly Oat-Milk Barista … [+] Edition 및 기타 비유제품 음료와 같은 다양한 귀리 우유 제품이 포함되었습니다. (사진: Getty) getty Lyons Magnus, LLC는 자원 봉사자로...